Порошок антисептический «СУЛЬФАФОРМ»

Инструкция

по применению препарата ветеринарного

Порошок антисептический « Сульфаформ»

1. Общие сведения.

1.1 Препарат порошок антисептический « Сульфаформ» - Pulvis antisepticae « Sulfaformum»

1.2 В 100 г содержится: 5 г ксероформа, 10 г стрептоцида и тальк.

1.3 Препарат представляет собой порошок желтоватого цвета со специфическим запахом.

1.4 Выпускают в ламинированных или полиэтиленовых пакетах по 0,05 кг, 0,1 кг, 0,2 кг, 0,5 кг и 1,0 кг или в полимерной таре по 0,1 кг, 0,2 кг, 0,25 кг, 0,3 кг, 0,35 кг, 0,4 кг, 0,45 кг,0,5 кг и 1,0кг.

1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре не ниже +2⁰С и не выше + 30⁰С.

1.6 Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдений правил хранения.

2. Фармакологические свойства.

2.1 Препарат обладает противомикробным, подсушивающим, репеллентным и ранозаживляющим свойствами.

2.2 Стрептоцид обладает антимикробным действием по отношению к стрептококкам, пневмококкам, кишечной палочке, клостридиям и др. Оказывает бактериостатическое, а в высоких концентрациях бактерицидное действие.

2.3 Ксероформ взаимодействуя с белком образует альбуминаты. Действует дезинфицирующе, репеллентно и подсушивающе, ускоряет регенерацию и заживление ран. Малотоксичен, не раздражает раны и слизистые оболочки.

2.4 Тальк оказывает адсорбирующее действие.

3. Порядок применения препарата.

3.1 Препарат используют наружно при асептических и инфицированных ранах, дерматитах, язвах, ожогах и для обработки посткастрационных ран.

3.2 Препарат наносят на поверхность поврежденного участка кожи 1-3 раза в день до выздоровления, не более 12 дней.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в рекомендуемых дозах не наблюдается, противопоказаний к его применению нет.

3.4 При применении препарата убой животных на мясо не требует срока ожидания. Молоко используется на общих основаниях.

4. Меры личной профилактики

4.1При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. Порядок предъявления рекламаций.

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

6. Полное наименование изготовителя.

6.1 Производственное унитарное предприятие « Витебский завод ветеринарных препаратов»

Инструкция подготовленазаведующим кафедрой фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» , доцентом Толкачем Н.Г.; доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Петровым В.В.; доктором ветеринарных наук, профессоромкафедры общей, частной и оперативной хирургии УО « ВГАВМ» В.М. Руколем; кандидатом ветеринарных наук, доцентом кафедры общей, частной и оперативной хирургии УО « ВГАВМ» В.А.Ховайлом; магистром ветеринарных наук Е.В. Ховайло.