Оксивет-100

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного

« Оксивет 100»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Оксивет 100 (Oxyvetum 100).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой вязкую прозрачную жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г окситетрациклина гидрохлорида и растворителя до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от
0 ?С до плюс 25 ?С. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Механизм действия окситетрацилина гидрохлорида, входящего в состав препарата, заключается в ингибировании синтеза белка бактериальных клеток, путем блокирования связывания аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосом.

2.2 Препарат обладает бактериостатическим действием в отношении широкого спектра микроорганизмов, таких как Actynomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Eimeria spp.

2.3 При однократном внутримышечном введении максимальная терапевтическая концентрация окситетрациклина гидрохлорида в сыворотке крови и тканях достигает через
30 – 50 минут. Средняя терапевтическая концентрация поддерживается в течение 60 – 72 часов. Окситетрациклин выводится с мочой, желчью, а у лактирующих животных – с молоком.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Оксивет 100 применяют для лечения сельскохозяйственных животных и птицы при инфекциях желудочно-кишечного тракта, мочеполовых и дыхательных путей; при заболеваниях, вызванных чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами (пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, лептоспироз, листериоз, рожа, сибирская язва, бордетеллиоз, хламидиоз, микоплазмоз, анаплазмоз, актинобациллез, боррелиоз); при инфекциях мягких тканей; метритах, маститах, синдроме ММА свиноматок; при некробактериозе, столбняке, инфекционном полиартрите, энтеротоксемии.

3.2 Препарат применяют один раз в сутки в течение 3 – 5 дней внутримышечно или подкожно в дозах, указанных в таблице:

Примечание: более высокие дозы предназначены молодняку соответствующего вида; перед применением препарат следует нагреть до температуры тела животного.

Максимальный объем вводимого препарата в одно место инъекции не должен превышать для крупного рогатого скота – 10,0 мл, для свиней – 5,0 мл, овец и коз – 3,0 – 5,0 мл, мелких животных – 1,0 мл.

3.3 После введения препарата возможно развитие болезненности на месте введения и системной аллергической реакции, проявляющейся беспокойством, зудом и эритемой.

3.4 При развитии аллергической реакции необходимо отменить повторные введения препарата и при необходимости применить препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат) и антигистаминные средства (аллервет, пипольфен, супрастин, тавегил).

3.5 Препарат не назначают животным с почечной недостаточностью, беременным самкам, новорожденным животным.

3.6 Препарат не применяют совместно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда из-за возможного снижения эффективности.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей. Молоко в период лечения и последующие
7 суток запрещается использовать для пищевых целей, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19^{а)  для подтверждения на соответствие нормативных документов.}

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ Петровым В.В. и сотрудниками унитарного предприятия « Гомельский завод ветеринарных препаратов» .