Тиамулин 10%

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА

« ТИАМУЛИН 10%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тиамулин (Thiamulinum 10%)

1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 100,0 мг тиамулина (в виде тиамулина гидрогенфумарата).

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой стерильную, прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость без механических включений. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100,0 и 200,0 см3

1.4 Препарат хранят по списку « Б» в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 250С. Срок годности препарата 1 год от даты изготовления, при условии соблюдений правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тиамулин, входящий в состав препарата, относится к полусинтетическим дериватам дитерпенового антибиотика плевромутилина, обладает бактериостатической активностью.

2.2.Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Haemophilus spp., Treponema hyodesenteriae, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium perfringens, Leptospira spp., Listeria monocytogenes, Pasteurella spp., Corynebacterium pyogenes), микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae, M. hyorhinis, M. hyosynoviae, M. synoviae, M. gallisepticum, M. meleagridis) и спирохет (Serpulina hyodysenteriae, S. innocens, S. pilosicoli, S. suis).

Не действует на бактерии семейства Enterobacteriaceae, Salmonella spp. и Escherichia coli.

2.3 После парентерального введения препарата тиамулин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей животного, достигая максимальных концентраций через 1,5 – 2 ч. и сохраняется не менее 12 ч. Выводится из организма животного главным образом с фекалиями, частично с мочой.

2.4 Препарат среднетоксичен.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат назначают свиньям и крупному рогатому скоту с лечебной целью при инфекциях респираторного тракта, вызванных чувствительными к тиамулину микроорганизмами, в том числе пастереллезе, энзоотической пневмонии, вызванной Mycoplasma hyopneumoniae и артритах бактериальной и микоплазменной этиологии. Свиньям также назначают при дизентерии, вызванной Treponema hyodesenteriae.

3.2 Препарат вводят животным внутримышечно:

- телятам 1,0 – 1,5 см3/10 кг один раз в день в течение 5 – 7 дней;

- свиньям при актинобациллезной плевропневмонии – 1,0 см3/10 кг массы тела один раз в день в течение 3 суток;

- свиньям при энзоотической пневмонии, микоплазменном артрите - 1,5 см3/10 кг массы тела один раз в день в течение 3 суток;

- свиньям при дизентерии - 1,0см3/10кг массы тела однократно. В тяжелых случаях инъекцию повторяют через 24 часа.

3.3 Супоросным свиноматкам препарат применяют только во вторую половину супоросности.

3.4 В связи с возможной болевой реакцией при введении препарата в объеме, превышающем для взрослых свиней и телят 5,0 см3, для крупного рогатого скота 20,0 см3 и для поросят 2,5 см3, инъекции следует проводить в несколько мест.

3.5 У свиней редко наблюдается эритема, которая исчезает после прекращения применения препарата без терапевтического вмешательства.

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции. При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

3.6 Не допускается применение препарата одновременно с полиэфирными ионофорами (монензин, наразин, салиномицин), антибиотиками аминогликозидного ряда, миорелаксантами в виду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений (диарея, анорексия, парезы, нефротоксические эффекты).

3.7 Препарат не применяют дойным коровам, поросятам массой менее 20 кг и животным с выраженной почечной недостаточностью.

3.8 Убой животных на мясо разрешается через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический 1; тел./факс 8(0232)39-10-00.

Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Петровым В.В., ассистентом кафедры паразитологии УО « ВГАВМ» Петруковичем В.В., заведующим кафедрой нормальной и патологической физиологии УО « ВГАВМ» доцентом Матузко Н.С., заведующим кафедрой зоологии УО « ВГАВМ» доцентом Олехновичем Н.И.