МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 20%

ИНСТРУКЦИЯ

по применению Мази ихтиоловой 20% для ветеринарии

1 Общие сведения

1.1 Мазь ихтиоловая 20% - (Unguentum Ichthyoli 20%)

1.2 Мазь ихтиоловая представляет собой густую, однородную массу, темно-бурого цвета, с запахом ихтиола.

1.3 Состав: ихтиол и вазелин. В 100 г мази содержится 1,15 г -1,7 г серы.

1.4 Мазь выпускают в полимерной таре по 0,1кг; 0,2кг; 0,5кг; 0,8кг и 1,0кг

1.5 Мазь хранят в сухом, защищённом от света месте при температуре от 0° С и до +25° С.

1.6 Срок годности 2 года со дня изготовления.

2 Фармакологические свойства

2.1 Мазь ихтиоловая оказывает антисептическое, противовоспалительное действие.

2.2 При нанесении на раны мазь ихтиоловая суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию, а также ускоряет регенерацию поврежденной ткани.

3 Порядок применения

3.1 Мазь ихтиоловую назначают при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии), артритах, невралгиях, тенденитах, тендовагинитах, бурситах, мастите.

3.2 Используют мазь 1-2 раза в сутки наружно, нанося ее тонким ровным слоем на пораженные участки кожи до полного заживления.

3.3 Применение мази не оказывает побочного действия, и не вызывает осложнений. Противопоказаний к применению препарата не имеется.

3.4. Убой животных на мясо, которым применяли мазь, используют без ограничений. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению мазью, можно использовать для пищевых целей без ограничения.

4 Меры личной профилактики.

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности.

4.2 Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.

5 Порядок предъявления рекламаций.

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 Полное наименование изготовителя.

6.1 Производственное унитарное предприятие « Витебский завод ветеринарных препаратов» , РБ, г. Витебск, ул. 11- Свердлова, 15, 210001.

Инструкция подготовлена сотрудниками УО « ВГАВМ» и унитарного предприятия « Витебский завод ветеринарных препаратов» .