МАСТИСАН-А

Описание:

Мастисан – А применяют лактирующим коровам при маститах с острой и подострой формами течения, осложненных бактериальной инфекцией, а также для лечения травматических повреждений и кожных поражений вымени.

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного

« Мастисан &ndash А»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастисан &ndash А (Mastisanum &ndash A).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой маслянистую белую или с кремовым оттенком суспензию, расслаивающуюся при хранении.

1.3 В одной дозе (5,0 мл) препарата содержится 100000 ЕД бензилпенициллина натриевой (калиевой) соли, 100000 ЕД стрептомицина сульфата, 0,350 г сульфадимезина и основы до 5,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0 100,0 и 200,0 мл или в шприцах-канюлях из полимерного материала объемом 5,0 10,0 и 20,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 º С до плюс 30 º С. Срок годности препарата &ndash 1,5 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает широким антибактериальным спектром действия, подавляет рост и развитие грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.) которые наиболее часто вызывают маститы.

2.2 Входящие в состав препарата антимикробные компоненты обладают синергидным действием (бензилпенициллин ингибирует биосинтез клеточной стенки стрептомицин подавляет синтез белка на уровне рибосом в микробной клетке), сульфадимезин препятствует синтезу ростовых факторов микробной клетки &ndash фолиевой и дигидрофолиевой кислот, а также других веществ, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Мастисан &ndash А применяют лактирующим коровам при маститах с острой и подострой формами течения, осложненных бактериальной инфекцией, а также для лечения травматических повреждений и кожных поражений вымени.

3.2 В зависимости от тяжести воспалительного процесса препарат вводят внутрицистернально в дозе 5,0 &ndash 20,0 мл с интервалом 24 часа до полного исчезновения признаков воспаления.

3.3 Перед введением препарата молоко из больной четверти вымени выдаивают, а кожу верхушки сосока обрабатывают антисептиком. Содержимое флакона перед применением нагревают до 36,0 º С &ndash 38,0 º С, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси и набирают в стерильный шприц. Содержимое вводят в больную четверть вымени через сосковый канал с помощью эластичного пластмассового катетера, который надевают на канюлю шприца. После введения препарата проводят легкий массаж соска пораженной четверти снизу вверх.

3.4 При травматических повреждениях и кожных поражениях вымени препарат наносят на пораженную поверхность, предварительно обработанную антисептическим средством.

3.5 Применение мастисана &ndash А не исключает использование других лекарственных средств этиоторопной и патогенетической терапии.

3.6 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается.

3.7 Противопоказанием к применению препарата является повышенная чувствительность к антимикробным компонентам препарата. При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).

3.8 Во время лечения и в течение 3 суток после последнего применения препарата секрет из больных четвертей вымени выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и уничтожают. Молоко из остальных четвертей вымени после кипячения можно применять для кормления животных.

3.9 Мясо животных, вынужденно убитых в период лечения препаратом, используют без ограничений, за исключением вымени, которое бракуют. Молоко используют в пищу людям через 3 суток после последнего применения препарата при условии полного исчезновения клинических признаков мастита и приобретения нормальных свойств молока (по реакции с быстрыми маститными тестами и пробе отстаивании молока).

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19^а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1 тел./факс 8(0232)39-10-00).

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ Петровым В.В. и доцентом кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных им. Я.Г. Губаревича УО ВГАВМ Ятусевич Д.С. и сотрудниками УП « Гомельский завод ветеринарных препаратов»