Гермицид 1%

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного

« Гермицид 1 %»

1 Общие сведения

1.1 Гермицид 1 % (Germicidum 1 %).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина и растворитель до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от
0 º С до плюс 25 º С. Срок годности препарата – 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

2 Фармакологические свойства

2.1 Гермицид 1 % обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод и личинки оводов, возбудителей саркоптоидозов и энтомозов животных.

2.2 Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения – γ -аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Выводится препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров так же с молоком. Токсичен для рыб и пчел.

2.4 По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к умеренно опасным веществам.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Гермицид 1 % назначают животным при арахно-энтомозах и нематодозах.

Крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.

Свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.

3.2 Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики подкожно в область предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в дозах: крупному рогатому скоту, овцам, козам – 1,0 мл препарата на 50 кг массы животного (0,0002 г/кг по АДВ), свиньям – 1,0 мл препарата на 33 кг массы животного (0,0003 г/кг по АДВ).

Препарат применяют животным однократно, в тяжелых случаях саркоптоидозов обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.

Дегельминтизацию животных проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выгоном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обрабатывают в период с 15 сентября по 15 ноября.

3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных (по 10 животных) разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата приступают к обработке всего поголовья.

3.4 Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.

3.5 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

3.6 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату может наблюдаться возбуждение, усиление саливации. Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно без применения терапевтических средств.

3.7 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.8 Убой свиней, овец и коз на мясо, разрешается не ранее, чем через 28 суток, а крупного рогатого скота через 21 сутки после последнего применения препарата.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19^а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» 246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ (доцент Петров В.В., доцент Толкач Н.Г., профессор Ятусевич И.А.) и сотрудниками унитарного предприятия « Гомельский завод ветеринарных препаратов» .