Альбендазен 10%

Альбендазен 10%

, 1 шт.


Описание:

Препарат применяют для дегельминтизации овец, коз, крупного рогатого скота, лошадей, свиней и диких жвачных.

Подробнее:

Инструкция

по применению препарата « АЛЬБЕНДАЗЕН 10%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1 Альбендазен 10% (Albendasenum 10%).

Синонимы: порошок альбендазола 10%.

1.2 Альбендазен 10%- противопаразитарный препарат, представляющий собой однородный сыпучий порошок от белого до сероватого цвета.

. В 1,0 г препарата содержится 0,1 г альбендазола и наполнитель.

1.3 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах и полимерной таре по 100,0 200,0 500,0 и 1000,0 г.

1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0º Сдо плюс 25º С.

Срок годности-3 (три) года от даты изготовления.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Альбендазол, входящий в состав препарата, обладает выраженным антигельминтным действием против нематод (как половозрелых, так и неполовозрелых форм),цестод и трематод (только половозрелых).

2.2 Механизм действия альбендазола заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного.

2.3 По классификации ГОСТ 12.1.007- препарат относится к 4 классу опасности.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для дегельминтизации овец, коз, крупного рогатого скота, лошадей, свиней и диких жвачных.

Препарат применяют при нематодозах (гемонхозе,остертагиозе,трихостронгилезе,коопериозе, эзофагостомозе, нематодирозе, диктиокаулезе и др.), цестозах (мониезизе и др.) и трематодозах (фасциолезе, дикроцелиозе и др.)

3.2 Крупному рогатому скоту препарат применяют однократно в смеси с кормом индивидуально или групповым способом в дозе 7,5 г/100 кг массы и в дозе 10 г/100 кг массы при фасциолезе.

3.3 Мелкому рогатому скоту препарат применяют однократно в смеси с кормом индивидуально или групповым способом в дозе 0,5 г /10 кг массы и в дозе 0,7 г /10 кг при фасциолезе.

3.4 Лошадям препарат применяют однократно в смеси с кормом индивидуально или групповым способом в дозе 7,0 г / 100 кг массы.

3.5 Свиньям препарат в смеси с кормом индивидуально или групповым способом в дозе 0,1 г /кг массы для взрослых животных и 0,2 г /кг массы для молодняка.

3.6 Диким жвачным: двукратно в смеси с кормом с интервалом в 10 дней, индивидуально или групповым способом в дозе 0,1 г/кг массы.

3.7 Кабанам: двукратно в смеси с кормом с интервалом в 10 дней, индивидуально или групповым способом в дозе 0,1 г/кг массы для взрослых животных и 0,2 г /кг массы для молодняка.

3.6 Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10) животных. При отсутствии осложнений в течении трех суток приступают к обработке всего поголовья.

3.7 Препарат запрещается применять при остром фасциолезе, во время случного периода, самкам в первую треть беременности, дойным и истощенным животным.

3.8 Убой крупного рогатого скота, овец, и коз на мясо разрешается через 14 дней, лошадей, свиней - через 7 дней после дегельминтизации. Молоко от дойных животных в течение четырех дней после дегельминтизации запрещается использовать для пищевых целей. Оно может быть использовано после термической обработки на корм животным. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 УП « Могилевский завод ветеринарных препаратов» , Р Б, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23

Инструкция разработана сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии, пара-

цитологии УО « Витебская ордена « Знак Почета» государственная академия ветеринарной

медицины» и УП « Могилевский завод ветеринарных препаратов»