Ветсульфатрим

Ветсульфатрим

, 1 шт.


Описание:

Препарат назначают сельскохозяйственным животным при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, а также при других болезнях, возбудители которых чувствительны к препарату.

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного "Ветсульфатрим"

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ветсульфатрим (Vetsulfatrimum).

1.2 Ветсульфатрим - комплексный антибактериальный препарат, в 1 г которого содержится 0,1 г сульфамеразина, 0,02 г триметоприма и наполнитель до 1 г.

1.3 По внешнему виду - это порошок белого или желтовато-белого цвета.

1.4 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах и пластмассовых банках по 0,1; 0,5;

1,0 кг.

1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 250 С по списку Б. Срок годности 2 года.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящие в состав препарата компоненты оказывают синергидный эффект, что обуславливает высокую антибактериальную активность в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (пневмококки, стрептококки, стафилоккоки, кишечная палочка, сальмонеллы, пастереллы, микоплазмы, возбудители дизентерии). Сульфамеразин по принципу конкурентных взаимоотношений препятствует включению парааминобензойной кислоты в ферментные системы микробной клетки, нарушая тем самым синтез из нее дегидрофолиевой и глютаминовой кислот, а триметоприм ингибирует бактериальную редуктазу, превращающую дегидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую, которая необходима для синтеза пуринов и нуклеиновых кислот.

2.2 Компоненты препарата хорошо и быстро всасываются из пищеварительного тракта, в результате чего в крови максимальная антибактериальная концентрация отмечается через 3-4 ч. и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 ч. Выделяется препарат преимущественно с мочой.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат назначают сельскохозяйственным животным при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, а также при других болезнях, возбудители которых чувствительны к препарату.

3.2 Применяют препарат в дозе 125 мг/кг живой массы 2 раза в сутки с 12 часовым интервалом с кормом, водой или молоком. Лечение проводят до исчезновения клинических признаков заболевания и в течение 2-3 последующих дней. В период применения препарата животным предоставляют обильное питье.

3.3 Побочных явлений и осложнений при назначении препарата в указанных выше дозах, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности

животных к препарату возможны потеря аппетита, понос, рвота. Применение препарата в этих случаях прекращают.

3.4 Ветсульфатрим нельзя применять козлятам из-за высокой их видовой чувствительности к сульфаниламидам. Противопоказанием для назначения препарата являются также заболевания органов кроветворения, острый гепатит, нефрит и повышенная индивидуальная чувствительность.

3.5 Препарат запрещен к применению на территории РБ для птицы, чье яйцо используется в пищу людям, а также дойным животным.

3.6 Мясо, полученное от животных, которым назначался препарат, можно использовать в пищу через 7 суток после его последнего применения.

3.7 В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом обслуживающему персоналу необходимо соблюдать

общепринятые меры личной гигиены и технической безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Унитарное предприятие « Минский завод ветеринарных препаратов» (223016, Минский район, а.г Новый Двор, д. 52Б/3)

Инструкция разработана и подготовлена в РУП « Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Кучинский М. П.)