Окситетрациклина гидрохлорид

Окситетрациклина гидрохлорид

, 1 шт.


Описание:

Окситетрациклина гидрохлорид для ветеринарии применяют при инфекциях дыхательной и мочеполовой систем, желудочнокишечного тракта, септических состояни-ях, вторичных бактериальных инфекциях: колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, стафилококковой инфекции, роже свиней, реккетсиозе, хламидиозе, респираторном микоплазмозе и других заболеваниях, вызванных чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ
по применению препарата ветеринарного
« ОКСИТЕТРАЦИКЛИНА ГИДРОХЛОРИД ДЛЯ ВЕТЕРИНАРИИ»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Окситетрациклина гидрохлорид для ветеринарии
(Oxytetracyclini hydrochloridum ad usum veterinarium).
1.2 Окситетрациклина гидрохлорид для ветеринарии - противомикробный препа-рат из группы тетрациклинов, представляющий порошок желтого цвета, легко раствори-мый в воде.
Состав: в 1,0 г препарата содержится не менее 900 мг окситетрациклина гидрохло-рида.
1.3 Окситетрациклина гидрохлорид для ветеринарии выпускают в полиэтилено-вых пакетах и полимерной таре по 50, 100, 200 и 500 г.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 00С до плюс 250С.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
22.1 Окситетрациклина гидрохлорид обладает широким спектром антимикробного действия, эффективен в отношении грамположительных (стафилококков, стрептококков, коринебактерий, клостридий, эризепилотриксов, актиномицетов и др.) и грамотрицательных (эшерихий, пастерелл, сальмонелл, бруцелл и др.) микроорганизмов, риккетсий, хламидий и микоплазм, простейших (анаплазм, лептоспир, спирохет).
2.2 Механизм действия окситетрацилина гидрохлорида заключается в ингибирова-нии синтеза белка бактериальных клеток, путем блокирования связывания аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосом.
2.3 После орального введения окситетрациклина гидрохлорид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, проникая во все органы и ткани. Максимальная концен-трация его в крови достигается через 1-2 часа после введения препарата и удерживается на этом уровне 10-12 часов. Из организма окситетрациклин выводится частично с мочой, но в основном с фекалиями.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Окситетрациклина гидрохлорид для ветеринарии применяют при инфекциях дыхательной и мочеполовой систем, желудочнокишечного тракта, септических состояни-ях, вторичных бактериальных инфекциях: колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, стафилококковой инфекции, роже свиней, реккетсиозе, хламидиозе, респираторном микоплазмозе и других заболеваниях, вызванных чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами.
3.2 Препарат задают орально во время или после кормления, 2 раза в сутки в тече-ние 5-7 дней в дозах: лошадям – 5-8 мг/кг массы тела, крупному рогатому скоту – 10-20 мг/кг массы тела, мелкому рогатому скоту – 10-30 мг/кг массы тела, свиньям – 15-30 мг/кг массы тела, птице – 20-40 мг/ кг массы тела.
3.4 При применении препарата в отдельных случаях возможно снижение аппетита, рвота, расстройство пищеварения, кожные аллергические реакции. При длительном при-менении возможно развитие кандидоза и изменение окраски зубной эмали у молодняка.
При наличии побочных эффектов применение препарата прекращают.
3.5 Не следует применять препарат животным, имеющим индивидуальную чув-ствительность к антибиотикам из группы тетрациклина; с антибиотиками групп пенициллина и цефалоспорина, беременным животным.
3.6 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 2 суток после последнего введения препарата.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 6 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие требования по технике безопасности, предъявляемые при работе с лекарственными средствами для животных.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь-зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре-ждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие « Могилевский завод ветеринарных препаратов» , Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23.

Инструкция разработана Унитарным предприятием « Могилевский завод ветери-нарных препаратов» (Н.Н.Кучкин).