МАСТИСАН-А

Описание:

Препарат применяют для лечения маститов с острой и подострой формами течения, осложненных бактериальной инфекцией; для лечения травматических повреждений и кожных поражений вымени.

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата « МАСТИСАН-А»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастисан-А (Mastisanum -A)
1.2 Препарат по внешнему виду представляет собой маслянистую белую или с кремовым оттенком суспензию, расслаивающуюся при длительном хранении. В одной дозе (5,0 см3) препарата содержится 100000 ЕД бензилпенициллина натри-евой (калиевой) соли, 100000 ЕД стрептомицина сульфата и 0,350 г сульфадими-зина, суспензированных в масляной основе.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100,0; 200,0 см3 или в шприцах-канюлях из полимерного материала номинальным объе-мом 5,0; 10,0; 20,0 см3
1.4 Хранят препарат по списку Б в сухом, защищенном от света месте при темпе-ратуре от плюс 15 до плюс 30оС. Срок годности препарата 1,5 года от даты изго-товления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Препарат обладает широким антибактериальным спектром действия: подавляет рост и развитие стрептококков, стафилококков и других патогенных микроорганизмов.
2.2 Входящие в состав препарата антибиотики обладают разным, но синергид-ным механизмом действия (ингибирование биосинтеза клеточной стенки и по-давление синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке), сульфадимезин препятствует синтезу ростовых факторов микробной клетки – фолиевой и дигидрофолиевой кислот, а также других веществ, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения маститов с острой и подострой формами течения, осложненных бактериальной инфекцией; для лечения травматических повреждений и кожных поражений вымени.
3.2 Препарат вводят в зависимости от тяжести заболевания в дозе от 5,0 до 20,0 см3. Введение препарата при необходимости повторяют через каждые 24 ч. до полного исчезновения признаков воспаления.
3.3 Перед введением препарата молоко из больной четверти вымени выдаивают, а сосок дезинфицируют. Содержимое флакона перед применением нагревают до 36,0-38,0оС, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси и набира-ют в стерильный шприц. Содержимое вводят в больную четверть вымени через сосковый канал с помощью эластичного пластмассового катетера, который наде-вают на канюлю шприца. После введения препарата проводят легкий массаж соска пораженной четверти снизу вверх.
3.4 При травматических повреждениях и кожных поражениях вымени препарат наносят на пораженную поверхность, предварительно обработанную дезинфици-рующим раствором.
3.5 Применение препарата не исключает использование других лекарственных средств.
3.6 В рекомендуемых дозах побочных действий не наблюдается. Противопоказа-нием к применению препарата может служить повышенная чувствительность к составным компонентам. При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.
3.7 Во время лечения и в течение 3 суток после последнего применения препара-та молоко из больных четвертей выдаивают в отдельную посуду, обеззараживают и утилизируют. Молоко из остальных четвертей вымени после кипячения можно применять для кормления животных.
3.8 Молоко используют в пищу людям через 3 суток после последнего примене-ния препарата при условии полного исчезновения клинических признаков масти-та и приобретения нормальных свойств молока (по реакции с быстрыми мастит-ными тестами и пробе отстаивании молока).
3.9 Мясо животных, вынужденно убитых в период лечения препаратом исполь-зуют без ограничений, за исключением вымени, которое бракуют.

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1. Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.
4.2. Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3. После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой во-дой с мылом, рот прополоскать водой.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в « Инструкции по применению» , а также при возникновении осложнений, применение препарата прекращают и сообщают в ГУ « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а); одновременно направляют 3 невскрытые фа-совки препарата от серии, вызвавшей осложнение с указанием признаков ослож-нения, количества животных, а также режима хранения препарата.

6. ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие « Гомельский завод вете-ринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1. тел./факс 8(0232)391000)