Колимокс

Инструкция по применению препарата ветеринарного

« Колимокс»

1 Общие сведения

1.1 Колимокс - (Сolimoxum).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,2 г амоксициллина тригидрата, 1 200 000 ЕД колистина сульфата и вспомогательные вещества.

1.4 Препарат упаковывают в полимерную тару по 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг; 1,0 кг; 2,0 кг; 3,0 кг и 5,0 кг.

1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5⁰С до плюс 25⁰С. Список Б.

1.6 Срок годности: 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

2 Фармакологические свойства

2.1 Препарат обладает широким спектром антибактериального действия, эффективен в отношении Streptococcus spp., Staphylococcus spp., (за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу), Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Erysipelothrix rhusiopathiae . К действию препарата устойчивы риккетсии, микоплазмы, грибы и вирусы.

2.2 Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов, действует бактерицидно, ингибирует фермент транспептидазу, нарушает синтез пептидогликана - мукопептида клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизмов и лизису бактерий. Амоксициллин хорошо всасывается из пищеварительного тракта, максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 ч. Амоксициллин хорошо проникает в органы и ткани, проходит через плаценту. Выводится из организма в основном с мочой в неизмененном виде через 8-12 ч. В незначительных количествах выделяется с молоком.

2.3 Колистин действует бактерицидно, блокирует фосфолипидные компоненты цитоплазматической мембраны, нарушает ее структуру и вызывает лизис бактерий. После орального применения не всасывается из желудочно-кишечного тракта, устойчив в кислой среде, из организма выводится преимущественно с фекалиями.

3 Порядок применения препарата

3.1 Препарат предназначен для лечения молодняка крупного рогатого скота, свиней и птиц с заболеваниями органов дыхания и желудочно-кишечного тракта (септицемия, эшерихиоз, сальмонеллез, стрептококкозе, рожа, пневмония, синдром метрит-мастит-агалактия (ММА), артрит, пододерматит и другие болезни) возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.

3.2 Препарат применяют внутрь индивидуально в смеси с кормом или водой два раза в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:

- телятам: 0,3 г - 0,5 г препарата на 10 кг массы тела;

- свиньям: 0,2 г - 0,4 г препарата на 10 кг массы тела;

- птице: 0,03 г – 0,06 г препарата на 1кг массы тела.

При применении групповым способом препарат задают внутрь в течение 3-5 дней в смеси с кормом или водой в следующих дозах:

- свиньям: 0,8 кг – 1,0 кг препарата на 1000 л воды или 1,5 кг препарата на 1000 кг корма;

- птице: 1 кг препарата на 1000 л воды или 1000 кг корма.

В период лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 ч.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. У животных с повышенной индивидуальной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции (дерматит, зуд, отек). В случае возникновения аллергической реакции применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства (димедрол, тавегил), препараты кальция.

3.4 Препарат запрещается применять для лечения грызунов (хомяки, морские свинки, кролики и т.д.). Противопоказано применение препарата животным с повышенной индивидуальной чувствительностью и тяжелыми нарушениями функций печени и почек. Запрещается применение препарата курам-несушкам в период яйцекладки и коровам, чье молоко используется в пищу людям.

3.5 Эффективность препарата снижается при совместном использовании с тетрациклинами, макролидами и сульфаниламидами.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 6 суток после последнего применения препарата.

3.7 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

4 Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

6 Полное наименование производителя

Производственное унитарное предприятие « Витебский завод ветеринарных препаратов» , РБ, г. Витебск, ул. 11- Свердлова, 15, 210001.

Инструкция подготовлена директором НИИ прикладной ветеринарной медицины и биотехнологии УО "ВГАВМ" И.Н. Дубиной, доцентом кафедры паразитологии и инвазионных болезней УО « ВГАВМ» Е. Б. Криворучко, ассистентом кафедры паразитологии и инвазионных болезней УО « ВГАВМ» А.М. Сарока и научным сотрудником Фомченко И.В.