Флорфеникол 30%

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА

« ФЛОРФЕНИКОЛ 30%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Флорфеникол 30% (Florfenicolum 30%)

1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 300,0 мг флорфеникола.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость светло-желтого цвета без механических включений. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 50,0 и 100,0 см3

1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 250С. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления, при условии соблюдений правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Флорфеникол, входящий в состав препарата, является производным тиамфеникола, в молекуле которого гидроксильная группа заменена атомом фтора, обладает бактериостатической активностью.

2.2.Механизм действия препарата основан на подавлении синтеза белка на рибосомальном уровне у грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Haemophilus somnus, Fusobacterium necrophorum, Bacteroides melaninogenicus, Haemophilus parasuis, Streptococcus suis, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp. Активен флорфеникол против большинства микоплазм (Mycoplasma hyopneumoniae и Mycoplasma hyorhinis).

2.3 При внутримышечном введении флорфеникол быстро всасывается и проникает во все органы и ткани. Максимальная концентрация сохраняется в органах и тканях животных в течение 48 ч. Флорфеникол и его метаболиты выделяются из организма преимущественно с мочой и в меньшей степени - с фекалиями.

2.4 Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к умеренно опасным веществам.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат назначают свиньям и крупному рогатому скоту для лечения заболеваний бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к флорфениколу:

- свиньям применяют при болезнях органов дыхания, в том числе плевропневмонии, вызванной Actinobacillus pleuropneumoniae и/или Haemophilus parasuis, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Mycoplasma hyorhinis и атрофическом рините.

- крупному рогатому скоту применяют для лечения болезней органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus somnus, а также при некробациллезе и инфекционном кератоконъюнктивите, вызванном Moraxella bovis.

3.2 Препарат применяют в следующих дозировках:

крупный рогатый скот:

- внутримышечно - 1 мл/15 кг массы животного, дважды с интервалом 48 часов;

- подкожно - 2 мл /15 кг массы животного, однократно.

свиньи:

- внутримышечно - 1 мл / 20 кг массы животного, дважды с интервалом 48 часов.

3.3 Запрещено применение препарата супоросным свиноматкам.

3.4 В связи с возможной болевой реакцией препарат не следует вводить в одно место в объеме, превышающем 10 мл.

3.5. Не применять для животных, которые имеют повышенную чувствительность к флорфениколу, а также для животных с выраженной почечной и печеночной недостаточностью.

3.6. Не допускается применение препарата одновременно с тиамфениколом или хлорамфениколом, антибиотиками группы пенициллинов, цефалоспоринов, фторхинолонов в виду возможного возникновения у животных побочных явлений и осложнений.

3.7. Убой на мясо свиней разрешается через 14 суток, крупного рогатого скота через 34 суток после последнего внутримышечного введения и через 42 суток после последнего подкожного введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический 1; тел./факс 8(0232)39-10-00.

Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Петровым В.В.