Метрийод

Описание:

Метрийод применяют для профилактики и лечения при острых и хронических эндометритах, субинволюции матки у сельскохозяйственных животных.

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата « Метрийод»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Метрийод (Metriodum).

1.2 Препарат представляет собой вязкий раствор от темно-красного до темно-коричневого цвета.

В 1,0 см3 препарата содержится 1,0 мг йода в виде йодополимерного комплекса, пропранолола гидрохлорида 7,0 мг и вспомогательные вещества.

1.3 Метрийод выпускают в стеклянной или полимерной таре по 100, 200, 500см3 и 1000 см3.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5° С до плюс 25° С.

Срок годности 2 года от даты изготовления.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящий в состав препарата йод в виде йодополимерного комплекса, обладает широким антибактериальным спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (E.coli, klebsiella spp,. Salmonella spp,. Proteus spp,. Staphilococcus spp,. Streptococcus spp,. Micrococcus spp,. Bacillus spp,.Corynebacterium pyogents,. Campylobacter fetus,. Enterobacter spp.), простейших (Trichomonas vaginalis) и грибов (Candida albicans), противовоспалительным и вяжущим действием.

Пропранолола гидрохлорид стимулирует активность матки и является В-адреноблокатором адренорецепторов миометрия.

2.2 В основе противомикробного действия йода лежит способность нарушать обменные процессы возбудителей. Проникая в протоплазму клеток, йод взаимодействует с аминогруппами белков, подавляет жизненно важные ферментные системы. При взаимодействии йода с водой протоплазмы клеток образуется активный кислород, который оказывает сильное окисляющие действие. Этим объясняется также губительное действие йода на грибы и простейшие.

Выделяется йод из организма главным образом почками, частично через желудочно-кишечный тракт.

2.3 Препарат относится к группе умеренно токсичных соединений.

Метрийод в рекомендуемых дозах не обладает местно-раздражающим, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и мутагенным действием, а также не является иммунодепрессантом.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Метрийод применяют для профилактики и лечения при острых и хронических эндометритах, субинволюции матки у сельскохозяйственных животных.

3.2 Перед применением препарат необходимо подогреть до 37-38° С, а также провести санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.

3.3 Для профилактики субинволюции матки и послеродовых эндометритов (в случае патологических родов, для стимуляции отделения последа при его задержании, после оказания родовспоможения и др.) препарат вводят внутриматочно в дозах: коровам, кобылам-100см3; козам, овцам- 50см3, двукратно- в 1-й и 2-ой дни после отела.

3.4 При острых (послеродовых) эндометритах и субинволюции матки препарат вводят внутриматочно в дозе 25 см3/100кг массы тела животного один раз в сутки от 4 до 8 раз в зависимости от тяжести патологического процесса.

3.5 При хронических эндометритах препарат вводят внутриматочно в дозе: коровам, кобылам-50,0см3, козам, овцам-25,0см3 один раз в сутки с интервалом 48 часов до клинического выздоровления.

3.6 При субклиническом эндометрите метрийод вводят внутриматочно в дозе: коровам, кобылам-15,0-20,0см3, козам, овцам-10,0см3 через 12-24 часа после последнего искусственного осеменения.

3.7 Применение метрийода противопоказано при индивидуальной повышенной чувствительности к йоду и гиперфункции щитовидной железы. Возможна индивидуальная непереносимость. В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные средства (димедрол, дипразин, и др.) и препараты кальция.

3.8 Убой животных на мясо, мясо вынужденно убитых животных и молоко, полученное для пищевых целей, используются без ограничений.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИИ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по соблюдению по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г.Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие « Могилевский завод ветеринарных препаратов» , Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе,23