Толтразурил 2,5%

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА

« ТОЛТРАЗУРИЛ 2,5%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Толтразурил 2,5% (Toltrazurilum 2,5%)

1.2 В 1,0 мл препарата содержится 25,0 мг толтразурила и растворитель.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтую жидкость для перорального применения. Препарат выпускают расфасованным в тару из полимерного материала по 500,0 1000,0 2000,0 5000,0 мл.

1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0° С до 25° С. Срок годности &ndash 2 года от даты изготовления.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Толтразурил &ndash это синтетическое вещество, которое относится к группе триазинтриона с высокой степенью безопасности. В отличие от других кокцидиостатиков, толтразурил имеет кокцидиоцидное действие на все внутриклеточные стадии развития кокцидий. Эффективен против всех видов кокцидий (E. acervulina, E. brunetti, E. necatrix, E. mitis, E. adenoides, E. meleagrimitis, E. anceris, E. truncata и т.д.) и всех резистентных штаммов.

2.2 Препарат не нарушает образование иммунитета против кокцидиоза, хорошо переносится даже после 10-кратного превышения дозы.

2.3 Выводится толтразурил из организма в основном в неизменном виде (70%), а также в виде метаболитов (сульфонов) с фекалиями и частично с мочой.

2.4 По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Препарат назначают птице при достижении критического уровня содержания кокцидий в подстилке (10 &ndash 20 тыс/г), а также при появлении клинических признаков заболевания. Препарат используют для лечения кокцидиоза кур, вызванного Е. acervulina, Е. bru - netti, Е. maxima, Е. песаtrix, Е. tenella, Е.mitis кокцидиоза индеек, вызванного инфекцией Е. adenoides, Е. meleagrimitis кокцидиоза гусей и уток, вызванного инфекцией Е. anseris, Е. truncata эймериоза и изоспороза у пушных зверей и кроликов.

3.2. Препарат применяют с питьевой водой в течение 2 дней. Рекомендуемая доза &mdash 7 мг толтразурила на 1 кг живой массы птицы в сутки, что соответствует суточному использованию препарата из расчета 500 мл на 500 л питьевой воды при выпаивании в течение 24 ч. или 1500 мл на 500 л питьевой воды при выпаивании в течение 6-8 ч. В случае тяжелых инфекций курс лечения можно повторить через 5 дней.

3.3 Для пушных зверей и кроликов следует использовать 0,5% раствор препарата (5 мл раствора препарата на 1 л питьевой воды) вместо воды двумя двухдневными курсами с интервалом 5 дней.

3.4 Препарат сохраняет свою активность в разведенном растворе в течение 48 ч.

3.5 Препарат совместим с кокцидиостатиками и амебоцидными препаратами. Препарат совместим с кормовыми добавками, витаминами и лекарственными препаратами для птицы.

3.6 Препарат не назначают животным с серьезными нарушениями функции печени и/или почек.

3.7 Препарат не применяют курам-несушкам.

3.8 Убой птицы на мясо разрешается не ранее чем через 8 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее установленного срока мясо может быть использовано для производства мясо-костной муки.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.

4.2 При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть обильным количеством воды.

4.3 Тару из-под препарата нельзя использовать для пищевых целей.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

В Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» высылают не менее одного невскрытого флакона препарата данной серии с подробным описанием осложнений.

6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический 1 тел./факс 8(0232)39-10-00.

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» (доцент Петров В.В., доцент Толкач Н.Г., профессор Ятусевич И.А.)