ЭНРОБИОЗОЛ 5% инъекционный раствор

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного

« Энробиозол 5 % инъекционный раствор для ветеринарии»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Энробиозол 5 % инъекционный раствор для ветеринарии (Enrobiozolum 5 % solutio pro injectionibus ad usum veterinarium).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до коричневого цвета без механических включений. Допускается выпадение кристаллов.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,05 г энрофлоксацина (6-фтор-4-хинолон-3 карбоновая кислота) и растворителя до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 º С до плюс 25 º С. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе: Bordetella bronchiseptica, Campylobacter spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Esсherichia coli, Fusobacterim necrophorum, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pastеurella spp., Pseudomonas spp., Salmonella spp., Staphylococсus spp., Streptococcus spp., Mycoplasma spp. Слабо активен против анаэробов. Не активен против вирусов, простейших и патогенных грибов.

2.2 Механизм действия препарата основан на способности энрофлоксацина блокировать фермент ДНК-гиразу вызывая нарушение синтеза ДНК, что приводит к гибели микроорганизма.

2.3 Через 15 минут после внутримышечного или подкожного введения препарата в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя
1,5 – 2 часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.

2.4 Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект. Выводится из организма с мочой и желчью.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют с лечебной целью при бордетеллезе, роже и гемофилезах свиней; кампилобактериозе, клостридиозах, эшерихиозе, некробактериозе, клебсиеллезе, пастереллезе, псевдомонозе, сальмонеллезе, стрептококкозе, стафилококкозе, микоплазмозе и других заболеваниях животных, вызванных микроорганизмами чувствительными к энрофлоксацину.

3.2 Препарат вводят телятам, овцам, козам подкожно, поросятам – внутримышечно в количестве 1,0 мл препарата на 20,0 кг массы животного (что соответствует 2,5 мг энрофлоксацина на 1,0 кг массы животного) один раз в сутки в течение 3 – 5 дней.

Ввиду возможной болевой реакции препарат следует вводить в количестве не более 5,0 мл в одно место инъекции.

При наличии в препарате кристаллов перед применением флакон с препаратом необходимо подогреть на водяной бане до растворения кристаллов.

3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений. Однако при появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин, пипольфен) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп амфеникола, тетрациклина, макролидов, нитрофуранами, а также с нестероидными противовос-палительными средствами во избежание развития побочных явлений. Назначение молодым животным в период роста, может вызвать повреждения хрящевой ткани.

3.5 Препарат не назначают: при существенных нарушениях развития хрящевой ткани; при поражениях нервной системы, сопровождающихся судорогами; при нарушении функций печени и почек; при повышенной чувствительности животных к препарату.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19^а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ (доцент Петров В.В., доцент Толкач Н.Г.) и сотрудниками унитарного предприятия « Гомельский завод ветеринарных препаратов» .