Ивертел

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного

« Ивертел»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Ивертел (Ivertelum)

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до красно-коричневого цвета.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,005 г ивермектина, 0,125 г клозантела и растворителя до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 º С до плюс 30 º С. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

2 Фармакологические свойства

2.1 Ивермектин и клозантел, входящие в состав препарата обладают широким спектром противопаразитарного действия, эффективны в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, личинок оводов и эктопаразитов.

2.2 Механизм действия клозантела, заключается в нарушении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита. Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения - гамма-аминомасляной кислоты, блокируя прохождение нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.

2.3 После парентерального введения действующие вещества препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма. Терапевтическая концентрация препарата сохраняется на протяжении 10 - 12 суток.

2.4 В рекомендуемых дозах препарат не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

2.5 Выводится из организма с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют при гиподерматозе, диктиокаулезе гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, эзофагостомозе, буностомозе, стронгилоидозе, фасциолезе, телязиозе, эстрозе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе и хориоптозе крупного рогатого скота, овец, коз.

3.2 Препарат вводят животным подкожно в области лопатки или внутримышечно однократно в дозе 1,0 мл препарата на 50,0 кг массы животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1,0 кг массы тела животного.

При псороптозе препарат применяют двукратно с интервалом в 7 - 10 дней.

Для ранней профилактики гиподерматоза препарат применяют с середины сентября по конец ноября. В неблагополучных по этому показателю хозяйствах с профилактической целью обрабатывают всех животных.

При клиническом гиподерматозе препарат применяют с марта по сентябрь включительно.

Если одноразовая доза препарата превышает 10,0 мл, следует ввести ее несколькими частями в различные участки рекомендованной для инъекций области.

3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия (беспокойство, солевация, тремор мышц) в течение трех суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.

3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, тавегил), препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид) и средства симптоматической терапии.

3.5 Запрещается применение препарата беременным самкам в первую треть беременности, а так же стельным коровам, суягным овцам и козам менее чем за две недели до родов. Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

3.6 Препарат не совместим с фосфорорганическими препаратами.

3.7 Убой животных на мясо разрешается через 35 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19^а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24).

Инструкция по применению препарата разработана заведующим кафедрой фармакологии и токсикологии к.в.н. доцентом Толкачем Н.Г., доцентом кафедры фармакологии и токсикологии к.в.н. Петровым В.В., профессором кафедры фармакологии, д.в.н. Ятусевичем И.А., старшим преподавателем кафедры паразитологии Петруковичем В.В., доцентом кафедры зоологии, к.в.н. Олехновичем Н.И., доцентом кафедры нормальной и патологической физиологии, к.в.н. Мотузко Н.С. УО ВГАВМ. и сотрудниками унитарного предприятия « Гомельский завод ветеринарных препаратов» .