ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Препарат применяют при лептоспирозе, бронхитах, бронхопневмониях, метритах, эндометритах, маститах, бактериальных отитах, инфекциях мягких тканей и кожи; при энтеритах, дизентерии поросят, при бордетеллиозе и роже свиней, бактериальной и протозойной дизентерии у свиней; инфекционной агалактии у овец и коз; инфекционных артритах у свиней и ягнят; кампилобактериозе у коров и овец; стрептококкозе, стафилококкозе, клостридиозе, микоплазмозе, хламидиозе у птиц.

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного

«Биотил 50, 200 инъекционный раствор для ветеринарии»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Биотил 50, 200 инъекционный раствор для ветеринарии (Biotylum 50, 200 solutio pro injectionibus ad usum veterinarium).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 50000 ЕД или 200000 ЕД тилозина тартрата и растворителя до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тилозина тартрат, содержащийся в препарате, оказывает действие на большинство грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae; некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Pasteurella spp., Brucella spp. и др., а также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp. и Leptospira spp.

2.2 В средних терапевтических концентрациях препарат действует бактериостатически, в более высоких – бактерицидно. Механизм действия основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке путем блокирования фермента транслоказы.

2.3 Препарат при внутримышечном введении быстро достигает максимальной ингибирующей концентрации в сыворотке крови через 50 – 60 минут и сохраняется в течение
24 часов.

Выделяется из организма животных с мочой, желчью, фекалиями и молоком.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют при лептоспирозе, бронхитах, бронхопневмониях, метритах, эндометритах, маститах, бактериальных отитах, инфекциях мягких тканей и кожи; при энтеритах, дизентерии поросят, при бордетеллиозе и роже свиней, бактериальной и протозойной дизентерии у свиней; инфекционной агалактии у овец и коз; инфекционных артритах у свиней и ягнят; кампилобактериозе у коров и овец; стрептококкозе, стафилококкозе, клостридиозе, микоплазмозе, хламидиозе у птиц.

3.2 Препарат применяют внутримышечно один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в дозах, указанных в таблице 1:

Таблица 1

Вид животного

Доза, мл/кг

Биотил 50

Биотил 200

Крупный рогатый скот

0,2

0,05

Телята

0,2

0,05

Лошади

0,1

0,25

Свиньи

0,2

0,05

Мелкий рогатый скот

0,1

¾

Собаки, кошки

0,2

¾

Кролики

0,8

¾

Индейки

0,1 – 0,2

¾

3.3 У свиней и поросят при лечении препаратом возможно появление эритемы, зуда, которые быстро проходят после окончания лечения.

3.4 Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к антибиотикам группы макролидов.

3.5 В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить препараты кальция и антигистаминные препараты.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через: крупного рогатого скота –
8 суток, овец и коз – 5 суток, свиней – 4 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных. Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 4 суток после прекращения применения препарата.

 

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).

 

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ (доцент Петров В.В., доцент Толкач Н.Г.) и сотрудниками унитарного предприятия «Гомельский завод ветеринарных препаратов».