ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Амоксициллин 10 % назначают молодняку крупного рогатого скота, поросятам, птице, собакам и кошкам для лечения при инфекциях желудочно-кишечного, респираторного и мочеполового тракта, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного

«Амоксициллин 10 %»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Амоксициллин 10 % (Аmoxicillini 10 %).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

1.3 В 1,0 г препарата содержится 0,1 г амоксициллина тригидрата и 0,9 г глюкозы.

1.4 Препарат выпускают в таре из полимерного материала или пакетах из ламинированной фольги номинальной массой от 100,0 до 1000,0 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Амоксициллин относится к полусинтетическим антибиотикам пенициллинового ряда.

2.2 Механизм действия препарата основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению клетки.

2.3 Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Lysteria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Leptospira spp. и другие.

2.4 Амоксициллин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется во все органы и ткани организма. Выводится препарат из организма с мочой и желчью.

2.5 Препарат малотоксичен.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Амоксициллин 10 % назначают молодняку крупного рогатого скота, поросятам, птице, собакам и кошкам для лечения при инфекциях желудочно-кишечного, респираторного и мочеполового тракта, вызванных микроорганизмами, чувствительными к амоксициллину.

3.2 Молодняку крупного рогатого скота, поросятам, собакам и кошкам применяют внутрь в дозе 0,1 – 0,2 г/кг массы животного в смеси с питьевой водой, молоком или кормом один раз в сутки до выздоровления, но не более семи дней.

3.3 Птице в первой декаде жизни 100,0 г на 400,0 литров воды в последующие периоды 100,0 г на 200,0 литров воды в течение 3 – 5 дней.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.

3.5 У животных с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам (пенициллины, цефалоспорины) возможны различные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.

3.6 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.7 Противопоказано применение препарата кроликам, морским свинкам, хомякам. Нельзя применять препарат совместно с тетрациклинами, левомицетином, сульфаниламидами.

3.8 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чье яйцо используется в пищу людям.

3.9 Убой свиней на мясо, разрешается не ранее, чем через пять суток, птицы через двое суток, телят через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

 

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).

 

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ (доценты Толкач Н.Г. и Петров В.В.) и сотрудниками унитарного предприятия «Гомельский завод ветеринарных препаратов».