ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Подробнее:

 ИНСТРУКЦИЯ по применению 

препарата «Паста авермектиновая 1%»

при паразитарных болезнях лошадей

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

  • 1.1. Паста авермектиновая 1% (Pastae avermectini 1%).
  • 1.2. Паста авермектиновая 1% – противопаразитарный препарат,  представляющий собой однородную пастообразную массу от кремового до светло-коричневого цвета со слабым специфическим запахом. В 1,0 г пасты содержится 10 мг аверсектина С, вспомогательные и формообразующие компоненты.
  • 1.3. Препарат выпускают в шприце-дозаторе по 14 г.
  • 1.4. Пасту хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до + 30°С. Срок годности  - 2 (два) года от даты изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

  • 2.1. Паста авермектиновая обладает широким спектром действия на нематод желудочно-кишечного тракта, филяриат, личинок желудочных и носоглоточных оводов.
  • 2.2. В организме паразитов аверсектин С усиливает выработку нейромедиатора торможения гамма-аминомасляной кислоты, что приводит к параличу и гибели паразита.
  • 2.3. Паста авермектиновая малотоксична для теплокровных животных, в рекомендуемой дозе не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

  • 3.1. Пасту авермектиновую применяют для лечения и профилактики заболеваний лошадей: стронгилятоза, параскаридоза, оксиуроза, парафиляриоза, стронгилоидозах и других нематодозах, гастрофилезе и ринэстрозе.
  • 3.2. Препарат применяют лошадям однократно индивидуально перорально в дозе 2,0 г на 100 кг живой массы, что соответствует 0,2 мг/кг по АДВ при стронгилятозе, стронгилоидозах, трихонематидозах, параскаридозе, оксиурозе, гастрофилезе, ринэстрозе двукратно с интервалом  24 ч при парафиляриозе.
  • 3.3. Пасту выдавливают на корень языка из шприца-дозатора, который вводят в межзубное пространство ротовой полости, затем на несколько секунд приподнимают голову животного. Нужный объем пасты устанавливается перемещением гайки по штоку и фиксацией соответствующей дозы. Каждое деление шприца рассчитано на 100 кг массы животного. Один шприц рассчитан на обработку одной лошади массой 700 кг.
  • 3.4. Перед массовыми обработками каждую партию пасты проверяют на 5 – 6 животных различного возраста и упитанности. При отсутствии признаков токсикоза в течение трех суток после дачи препарата приступают к обработке всего поголовья.
  • 3.5. Препарат не применяют истощенным и больным инфекционными болезнями животным.
  • 3.6. Убой животных на мясо разрешается через 14 дней после дачи препарата. При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используют в корм зверям или для переработки на мясокостную муку. Молоко от дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 14 дней.

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

  • 4.1. При попадании пасты на кожу или слизистые оболочки ее следует снять тампоном и затем обмыть теплой водой.
  • 4.2. После работы необходимо вымыть руки теплой водой с мылом.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

  • 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19а и изготовителю. Одновременно ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» высылают не менее 8 шприцов препарата данной серии с подробным описанием осложнений.
  • 5.2. Инструкция разработана сотрудниками кафедр паразитологии (А.И.Ятусевич, В.В.Петрукович, С.И.Стасюкевич, М.П.Синяков), фармакологии и токсикологии (И.А.Ятусевич)  УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины»

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

  • 6.1. УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, 212016, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23, тел/факс (0222) 24-30-64.