ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе и стронгилоидозе; свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе и метастронгилезе; собакам – при унцинариозе, токсаскаридозе, токсокарозе и анкилостомозе.

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного

«Левазол 7,5 %»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Левазол 7,5 % (Levasolum 7,5 %).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,075 г левамизола гидрохлорида и вода для инъекций до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Левамизола гидрохлорид – антигельминтик нематоцидного действия, активен в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и нематод, локализованных в легких и других органах и тканях организма животных, в том числе Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Dictyocaulus spp., Strongyloides papillosus, паразитирующих у жвачных животных; Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Metastrоngylus spp., Oesophagostomum spp., паразитирующих у свиней; Toxocara spp., Toxascaris leonine, Ancylostoma spp., Uncinaria spp., паразитирующих у собак.

2.2 Механизм действия препарата заключается в воздействии на нервно-мышечный аппарат и угнетении активности ферментов паразита, что приводит его к параличу и выведению из организма животного. После парентерального введения левамизол быстро резорбируется, максимальная концентрация препарата достигается в органах и тканях через 30 минут и сохраняется на терапевтическом уровне в течение 6 – 9 часов. Выводится левамизол из организма преимущественно с мочой в течение 3 – 4 дней.

2.3 Левамизола гидрохлорид оказывает стимулирующее действие на иммунитет животных путем повышения фагоцитарной активности лейкоцитов, уровня иммуноглобулинов, бактерицидной активности сыворотки крови, количества Т-лимфоцитов.

2.4 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.  

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе и стронгилоидозе; свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе и метастронгилезе; собакам – при унцинариозе, токсаскаридозе, токсокарозе и анкилостомозе.

3.2 Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики подкожно или внутримышечно в область предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в дозах: крупному рогатому скоту, овцам, козам, свиньям и собакам 0,1 мл препарата на 1,0 кг массы тела животного (0,0075 г/кг по АДВ).

Крупному рогатому скоту на одну голову вводят не более 30,0 мл; свиньям – не более
20,0 мл; овцам, козам и собакам – не более 4,5 мл на животное. В случае, если объем вводимого препарата составляет более 15,0 мл, его следует вводить животному в 2 – 3 точки.

3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (по 10 особей) разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после применения препарата приступают к обработке всего поголовья.

3.4 Противопоказано применение препарата ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным, а также самкам в последнюю треть беременности и в течение двух недель после родов.

Не следует применять препарат одновременно, а также в течение 10 дней до и после использования фосфорорганических препаратов, пирантела, морантела и левомицетина.

3.5 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату  у отдельных  животных может наблюдаться возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия.  

3.6 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, ввести подкожно атропина сульфат в дозе 0,0001 г/кг, антигистаминные препараты (дипразин, аллервет).

3.7 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через семь суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко, полученное от коров, разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 48 часов после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее положенного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

 

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).

 

Инструкция по применению препарата разработана доцентами кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ Толкачем Н.Г., Петровым В.В.,  старшим преподавателем кафедры паразитологии УО ВГАВМ Петруковичем В.В. и сотрудниками унитарного предприятия «Гомельский завод ветеринарных препаратов».