ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Препарат назначают крупному рогатому скоту, овцам и козам при фасциолезе, диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕАПАРАТА 

«КЛОЗАНВЕТ 5%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Клозанвет 5% («Clozanvetum 5%»)

1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 50,0 мг клозантела (N-{5-хлор-4-[(4-хлорфенил)цианметил)]-2-метилфенил}-2-гидрокси-3,5-дийодбензамид.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой стерильный прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, без механических включений.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 см3. Хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25оС. Срок годности препарата 2 года от даты изготовления, при соблюдении правил хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Клозантел, входящий в состав препарата, обладает широким спектром противопаразитарного действия против трематод, нематод, личинок подкожных оводов и чесоточных клещей.

Механизм действия препарата заключается в нарушении процессов фосфорилирования и переноса электронов в организме паразита, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита.

2.2 При парантеральном введении клозантел быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 12 ч. после введения и сохраняется в течение 24-36 ч., а терапевтическая концентрация – на протяжении 10-11 суток. Клозантел не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде. Период полувыведения продукта составляет 12-15 дней. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров также с молоком, в течение семи суток после введения препарата.

2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту, овцам и козам при  фасциолезе, диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе,  коопериозе, хабертиозе,  эзофагостомозе, нематодирозе,  буностомозе, стронгилоидозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориоптозе.

3.2 Препарат вводят животным однократно, с соблюдением правил асептики в область предплечья (крупному рогатому скоту – внутримышечно) или заднюю треть шеи (овцам и кожам – подкожно) в следующих дозах:

Крупный рогатый скот: при трематодозах и нематодозах – 0,05 см3 на 1,0 кг массы животного; при гиподерматозе – 0,1 см3 на 1,0 кг массы животного;

Мелкий рогатый скот: при нематодозах, трематодозах и эстрозе – 0,05 – 0,1 см3 на 1,0 кг массы животного; при арахнозах –    0,1 см3 на 1,0 кг массы животного.

При саркоптозе, псороптозе и хориоптозе препарат вводят двукратно, с интервалом         7 дней.

При высокой интенсивности инвазирования жвачных фасциолами, разовую дозу препарата делят на две части и вводят животным половинную дозу препарата два дня подряд.

Дегельминтизацию животных проводят осенью, перед постановкой на стойловое содержание и весной, перед выгоном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обработку проводят в октябре-ноябре.

При клиническом гиподерматозе препарат применяют в марте – сентябре.

3.3 Препарат можно применять при появлении устойчивости у гельминтов против бензимидазолов и авермектинов.

3.4 Если общий объем вводимого препарата превышает 10,0 см3, препарат вводят в две разные области.

3.5 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.

3.6 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз. У сверхчувствительных животных возможны аллергические реакции. Пятикратное превышение терапевтической дозы может вызвать атаксию.

При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.

3.7 Не вводить препарат одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими препаратами.

3.8 Препарат запрещается применять беременным за четыре недели до родов, лактирующим и больным инфекционными болезнями животным.

3.9 Убой на мясо животных разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного  убоя, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки. Молоко для пищевых целей разрешается использовать не ранее, чем через 12 суток после последнего введения препарата.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Инструкции по применению», а также при возникновении осложнений, применение препарата прекращают и сообщают производителю; одновременно направляют 3-5 невскрытых фасовок препарата от серии, вызвавшей осложнение.

6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1)