ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту для профилактики и при фасциолезе и парамфистоматозе.

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного

«Клорсулон 10 %»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Клорсулон 10 % (Clorsulonum 10 %).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г клорсулона (4-амино-6-трихлорэтинил-1,3-бензендисульфонамид) и растворителя до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Клорсулон, входящий в состав препарата, оказывает выраженное противотрематодозное действие против молодых и взрослых фасциол, парамфистом.

2.2 Механизм действия клорсулона заключается в ингибировании ферментов во второй части гликолитического пути превращения глюкозы (ингибирует 1,3-бисфосфоглицериновую кислоту и 2-фосфоглицериновую кислоту), что ведет к блокаде гликолиза. В результате этого развивается недостаток энергии, приводящий к гибели трематод.

2.3 После внутримышечного или подкожного введения клорсулон хорошо и быстро всасывается в кровь, достигает максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 – 4 часа. 75 % циркулирующего клорсулона находятся в плазме и 25 % в эритроцитах. Концентрация клорсулона в фасциолах достигает максимума через 8 – 12 часов после его введения.

2.4 Препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и гонадотоксического действия.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту для профилактики и при фасциолезе и парамфистоматозе.

3.2 Препарат вводят однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1,0 мл / 50 кг массы животного. В одно место не рекомендуется вводить более 10,0 мл препарата.

3.3 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочных реакций не наблюдается.

3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, дипразин, тавегил) и препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид).

3.5 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным. Молоко, полученное от мелкого рогатого скота, разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное ранее положенного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

 

 

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).

 

Инструкция по применению препарата разработана доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ Петровым В.В., старшим преподавателем кафедры паразитологии
УО ВГАВМ Петруковичем В.В. и сотрудниками унитарного предприятия «Гомельский завод ветеринарных препаратов».