ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при нематодозах, фасциолезе, гиподерматозе, саркоптозе.

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного

«Клоривер»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Клоривер (Kloriverum).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-желтого до желтого цвета без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,01 г ивермектина, 0,1 г клорсулона и растворителя до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 30 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Ивермектин обладает губительным действием в отношении желудочно-кишечных и легочных нематод (включая неполовозрелые Ostertagia оstertagi и Dictyocaulus viviparus, Telazia spр.), личинок подкожного овода (Hypoderma spp.), вшей, чесоточных клещей. Механизм действия ивермектина основан на усилении выработки медиатора торможения – γ-аминомасляной кислоты, а также активизирует глутаматзависимые рецепторы, что приводит к повышению концентрации ионов хлора в нервной клетке, блокируется передача нервных импульсов паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

Клорсулон относится к производным сульфонамидов; эффективен против молодых и взрослых форм Fasciola hepatica. Механизм действия клорсулона заключается в блокировании синтеза 3-фосфоглицераткиназы и фосфоглицеромутазы паразитов, что приводит к нарушению углеводного обмена паразитов и их гибели.

2.2 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Выводится препарат из организма с мочой и желчью.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту при нематодозах, фасциолезе, гиподерматозе, саркоптозе.

3.2 Препарат вводят однократно подкожно в область лопатки из расчета 1,0 мл препарата на 50,0 кг живого веса (200,0 мкг ивермектина и 2,0 мг клорсулона на 1,0 кг живого веса).

Если одноразовая доза препарата превышает 10,0 мл, следует ввести ее несколькими частями в различные участки рекомендованной для инъекций области.

3.3 При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату может наблюдаться возбуждение, усиление саливации, аллергические реакции.

3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, тавегил), препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид) и средства симптоматической терапии.

3.5 Препарат не назначают животным в период лактации и беременным телкам за 28 дней до отела.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 дней после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.

3.7 Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.

 

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).

 

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии (доценты Толкач Н.Г., Петров В.В.), доцентом кафедры нормальной и патологической физиологии Мотузко Н.С УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и сотрудниками унитарного предприятия «Гомельский завод ветеринарных препаратов».