ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Препарат применяют для дегельминтизации овец, коз, крупного рогатого скота, лошадей, свиней и диких жвачных.

Подробнее:

Инструкция

по применению препарата  «АЛЬБЕНДАЗЕН 10%»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

           1 Альбендазен 10% (Albendasenum 10%).

          Синонимы: порошок альбендазола 10%.

          1.2 Альбендазен 10%- противопаразитарный препарат, представляющий собой  однородный сыпучий порошок от белого до сероватого цвета.

.         В 1,0 г препарата содержится 0,1 г альбендазола  и наполнитель.

         1.3 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах и полимерной таре по 100,0; 200,0; 500,0; и 1000,0 г.

        1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света  месте при температуре от 0º Сдо плюс 25ºС.

         Срок годности-3 (три) года от даты изготовления.

2    ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

         2.1 Альбендазол, входящий в состав препарата, обладает выраженным антигельминтным действием против нематод (как половозрелых, так и неполовозрелых форм),цестод и трематод (только половозрелых).

       2.2 Механизм действия альбендазола заключается в нарушении углеводного обмена и микротубулярной функции гельминтов, что приводит к их гибели и выделению из организма животного.

      2.3 По классификации ГОСТ 12.1.007- препарат относится к 4 классу опасности.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для дегельминтизации овец, коз, крупного рогатого скота, лошадей, свиней и диких жвачных.

Препарат  применяют при   нематодозах (гемонхозе,остертагиозе,трихостронгилезе,коопериозе, эзофагостомозе,  нематодирозе, диктиокаулезе и др.), цестозах (мониезизе и др.) и трематодозах (фасциолезе, дикроцелиозе и др.)

3.2 Крупному рогатому скоту препарат применяют однократно в смеси с кормом индивидуально или групповым способом в дозе 7,5 г/100 кг массы и в дозе 10 г/100 кг массы при фасциолезе.

3.3 Мелкому рогатому скоту препарат применяют однократно в смеси с кормом индивидуально или  групповым способом в дозе 0,5 г /10 кг массы и в дозе 0,7 г /10 кг при фасциолезе.

3.4 Лошадям препарат  применяют однократно в смеси с кормом индивидуально или групповым способом в дозе 7,0 г / 100 кг массы.

3.5 Свиньям препарат в смеси с кормом индивидуально или групповым способом  в дозе 0,1 г /кг массы для взрослых животных и 0,2 г /кг массы для молодняка.

3.6 Диким жвачным: двукратно в смеси с кормом с интервалом в 10 дней,  индивидуально или групповым способом в дозе 0,1 г/кг массы.

3.7 Кабанам: двукратно в смеси с кормом с интервалом в 10 дней, индивидуально или групповым способом в дозе 0,1 г/кг массы для взрослых животных и 0,2 г /кг массы для молодняка.

3.6 Перед массовой дегельминтизацией каждую партию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10) животных. При отсутствии осложнений в течении трех суток приступают к обработке всего поголовья.

3.7 Препарат запрещается применять при остром фасциолезе, во время случного периода, самкам в первую треть беременности, дойным и истощенным животным.

3.8 Убой крупного рогатого скота, овец, и коз на мясо разрешается через 14 дней, лошадей, свиней - через 7 дней после дегельминтизации. Молоко от дойных животных в течение четырех дней после дегельминтизации запрещается использовать для пищевых целей. Оно может быть использовано после термической обработки на корм животным. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

4  МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

   4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

5  ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1  УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Р Б, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23

 

Инструкция разработана сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии, пара-

цитологии УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной

медицины» и УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов»