ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Препарат назначают сельскохозяйственным животным при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, а также при других болезнях, возбудители которых чувствительны к препарату.

Подробнее:

                                                   ИНСТРУКЦИЯ

   по применению препарата ветеринарного      "Ветсульфатрим"

   1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1  Ветсульфатрим (Vetsulfatrimum).

1.2  Ветсульфатрим - комплексный антибактериальный препарат,  в 1 г которого содержится 0,1 г сульфамеразина,  0,02 г триметоприма и наполнитель до 1 г.

1.3  По внешнему виду -  это порошок белого или желтовато-белого цвета.

1.4 Препарат выпускают в полиэтиленовых пакетах и пластмассовых банках по 0,1; 0,5;

1,0 кг.

1.5  Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до  плюс 250 С по списку Б. Срок годности 2 года.

   2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящие в состав препарата компоненты оказывают синергидный эффект, что обуславливает высокую антибактериальную активность в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (пневмококки, стрептококки, стафилоккоки, кишечная палочка, сальмонеллы, пастереллы, микоплазмы, возбудители дизентерии). Сульфамеразин по принципу конкурентных взаимоотношений препятствует включению парааминобензойной кислоты в ферментные системы микробной клетки, нарушая тем самым синтез из нее дегидрофолиевой и глютаминовой кислот, а триметоприм ингибирует бактериальную редуктазу, превращающую дегидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую, которая необходима для синтеза пуринов и нуклеиновых кислот.

2.2 Компоненты препарата хорошо и быстро всасываются из пищеварительного тракта, в результате чего в крови максимальная антибактериальная концентрация отмечается через  3-4 ч. и удерживается на терапевтическом уровне в течение 12 ч. Выделяется препарат преимущественно с мочой.

   3  ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат назначают сельскохозяйственным животным при заболеваниях органов дыхания, желудочно-кишечного тракта и мочеполовой системы, а также при других болезнях, возбудители которых чувствительны к препарату.

3.2 Применяют препарат в дозе 125 мг/кг живой массы 2 раза в сутки с 12 часовым интервалом  с кормом, водой или молоком. Лечение проводят до исчезновения клинических признаков заболевания и в течение 2-3 последующих дней. В период применения препарата животным предоставляют обильное питье.

3.3 Побочных явлений и осложнений при назначении препарата в указанных выше дозах, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности

животных к препарату возможны потеря аппетита, понос, рвота. Применение препарата в этих случаях прекращают.

3.4 Ветсульфатрим нельзя применять козлятам из-за высокой их видовой чувствительности к сульфаниламидам. Противопоказанием для назначения препарата являются также заболевания органов    кроветворения,    острый    гепатит,    нефрит    и    повышенная индивидуальная чувствительность.

3.5 Препарат запрещен к применению на территории РБ для птицы, чье яйцо используется в пищу людям, а также дойным животным.

3.6  Мясо,    полученное    от    животных,    которым    назначался    препарат,    можно использовать в пищу через 7 суток после его последнего применения.

3.7  В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано в корм плотоядным животным.

   4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом обслуживающему персоналу необходимо соблюдать     

      общепринятые меры личной гигиены и технической безопасности.

   5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

   6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Унитарное предприятие  «Минский завод ветеринарных препаратов» (223016,  Минский район,  а.г Новый Двор, д. 52Б/3)

 

Инструкция разработана и подготовлена в РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского»  (Кучинский М. П.)