ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Утерофлокс» применяют для лечения коров, больных послеродовым и хроническим эндометритами.

Подробнее:

Рассмотрено и одобрено на заседании Ветбиофармсовета

«  24 »  октября  2014 г протокол    74

 

инструкция

по применению препарата «УТЕРОФЛОКС»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

 1.1 «Утерофлокс» (Uterofloxum).

 1.2 «Утерофлокс» – противомикробный препарат, представляющий собой эмульсию от белого цвета до белого с желтым оттенком и слабым специфическим запахом, при хранении расслаивается.

1.3 В 1000 мл препарата содержится: энрофлоксацина 25 г, алкалоидов чемерицы не менее 0,01 г и вспомогательные вещества (твин-80, 1,2-пропиленгликоль, масло подсолнечное и вода).

 1.4 Препарат выпускают в полимерной таре  по 0,5 л; 0,9 л; 0,95 л и 1,0 л.

1.5 Утерофлокс хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от плюс 40С до плюс 250С.

Срок годности - 12 (двенадцать) месяцев от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

 2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

 2.1 Энрофлоксацин – антибиотик группы фторхинолонов, обладающий широким спектром противомикробного действия. Активен по отношению к грамотрицательным и грамположительным микроорганизмам, в том числе к Streptococcus spp., Salmonella spp., E. coli, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Bacteroides spp., Proteus spp., Pseodomonas aeruginosa, Mycoplasma spp. и др.

 2.2 Энрофлоксацин, входящий в состав препарата, блокирует фермент ДНК-гиразу, угнетая тем самым образование яблочной кислоты в микроорганизмах, ведущее к нарушению синтеза ДНК.

2.3 Под действием препарата происходит восстановление и усиление сократительной функции матки.

2.4 После введения препарата, в крови создается высокая концентрация энрофлоксацина, которая достигает своего максимума спустя 2 ч и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне. Энрофлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект. Выделяется энрофлоксацин через почки в неизмененном виде (до 50%) и в форме ципрофлоксацина (до 40%).

 

 3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

 3.1 «Утерофлокс» применяют для лечения коров, больных послеродовым и хроническим эндометритами.

 3.2 при послеродовом эндометрите препарат вводят внутриматочно по 20,0 см3 на 100,0 кг массы тела животного с интервалом 48 часов не более пяти введений.

Для лечения коров, больных хроническим эндометритом препарат применяют внутриматочно по 50,0 см3 на одно введение с интервалом 48 ч в течение 6-8 дней.

 3.3 Перед введением препарата содержимое флакона подогревают до температуры тела животного и тщательно встряхивают.

 3.4 В рекомендуемых дозах «Утерофлокс» не вызывает побочных явлений. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.

 3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами. Не назначают препарат животным, имеющим повышенную чувствительность к фторхинолонам.

 3.6 Молоко допускается к использованию в пищу людям не ранее чем через 72 ч после последнего применения препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.

 

 

 4 Меры личной профилактики

 4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 5 порядок предъявления рекламаций

       5.1  В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

        5.2   Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Белорусский государственный ветеринарный центр  для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

6  ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ.

       6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных  препаратов», РБ, г. Витебск, ул. 11- Свердлова, 15, 210001.

 

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных (Р.Г. Кузьмич, Д.С. Ятусевич) УО “Витебская ордена «Знак Почёта» государственная академия ветеринарной медицины”.