ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Тилосульфотрил применяют при болезнях у животных, вызванных микроорганизмами чувстви­тельными к компонентам препарата.

Подробнее:

 

 

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата «ТИЛОСУЛЬФОТРИЛ»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тилосульфотрил (Tylosulfotrilum).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

В 1,0 г тилосульфотрила содержится 300 мг сульфадимидина (сульфадимидина натрия) или сульфадимизина (сульфадимизина натрия), 60 мг триметоприма, 125 мг тилозина тартрата и наполнитель (глюкоза или лактоза).

1.3 Тилосульфотрил выпускают в полимерной таре, полиэтиленовых пакетах или пакетах из металлизированной   полиэтиленовой  пленки  по  50; 100; 250; 500; 1000; 2000 г  и  мешках  по 5,  10  и 20 кг.

1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 00С до плюс 250С.

Срок годности  - 2 (два) года от даты изготовления.

 

 

2  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Активно-действующие вещества, входящие в состав препарата, обладают синергидным действием, обеспечивая широкий спектр противомикробного действия. Препарат активен в отношении  грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Pseudomonas aeruginosa, Pasteurella multocida, Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Campylobacter spp., Salmonella spp., Aeromonas spp., Haemophilus spp., Proteus spp., Yersinia spp., Brucella spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp., Staphylococcus aureus и Staphylococcus spp. (включая пенициллиназо-продуцирующие и метициллинустойчивые штаммы), Mycoplasma spp., Haemophilias spp. и других.

2.2  Сульфадимидин и триметоприм нарушают биосинтез фолиевой кислоты и блокируют метаболизм тетрагидрофолиевой кислоты. Тилозина тартрат блокирует фермент транслоказу, нарушая при этом синтез белка микробной клетки.

2.3 Препарат малотоксичен, в терапевтических дозах не оказывает побочного действия.

 

 

3   ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Тилосульфотрил применяют при болезнях у животных, вызванных микроорганизмами чувстви­тельными к компонентам препарата.

3.2 Всем видам молодняка животных препарат назначают внутрь в дозе 1,0 г на 25 кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 ч с кормом, до выздоровления (в течение 5 – 7 дней). На первый прием доза двукратная.

3.3 Птице препарат назначают из расчета 1000,0 г на 5000 кг корма до выздоровления (в течение 5 – 7 дней).

3.4 Не рекомендуется одновременное применение с препаратами из групп пенициллина и цефалоспорина, линкозамидами, рифампицином и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к компонентам препарата. Тилосульфотрил не совместим с новокаином и анестезином.

Препарат не рекомендуется применять козам из-за повышенной чувствительности к сульфаниламидам.

3.5 В редких случаях, у животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможны аллергические реакции, проявляющиеся в виде эритемы и зуда. В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить симптоматическое лечение.

3.6 Запрещается применять препарат дойным животным и птице, чье молоко и яйцо используется в пищу людям.

3.7 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через семь суток после последнего применения препарата. Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

 

 

4  МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

   4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

    5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов»,  Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23

 

Инструкция разработана сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (И.А.Ятусевич, В.В.Петров), внутренних незаразных болезней животных (В.Н.Иванов)                УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и Унитарного предприятия «Могилевский завод ветеринарных препаратов» (Н.Н. Кучкин).