ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Подробнее:

 ИНСТРУКЦИЯ по применению 

препарата «Стрептомицина сульфат ветеринарный»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

  • 1.1. Стрептомицина сульфат ветеринарный (Streptomycini sulfas ad usum veterinarium).
  • 1.2. Препарат представляет собой порошок белого цвета, без запаха, легко растворимый в воде. 1 мкг препарата соответствует 1 ЕД.
  • 1.3. Стрептомицина сульфат выпускают во флаконах по 0,5 и 1,0 г.
  • 1.4. Препарат хранят по списку Б в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от + 5°С до + 25°С. Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

  • 2.1. Стрептомицина сульфат является антибиотиком из группы аминогликозидов, продуцируемый микроскопическим грибом Streptomyces globisporus streptomycini.
  • 2.2. К стрептомицина сульфату чувствительны сибиреязвенная палочка, пастереллы, лептоспиры, листерии, некоторые штаммы сальмонелл и кишечной палочки. Менее чувствительны пневмо-, стрепто-, стафило-, диплококки и практически резистентны анаэробы, риккетсии и вирусы.  Стрептомицин подавляет размножение возбудителей, находящихся вне клетки и мало активен по отношению к находящимся внутри кле­тки. Стрептомицин действует на микроорганизмы, находящиеся как в стадии размножения, так и стадии покоя.
  • 2.3. Механизм действия препарата заключается в подавлении синтеза белка на уровне рибосом в микробной клетке.
  • 2.4. При внутримышечном введении препарат быстро всасывается в кровь. Терапевтическая концентрация в различных органах и тканях организма удерживается в течение 8 – 12ч. Выводится из организма в основном с мочой. При введении внутрь практически не всасывается.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

  • 3.1. Стрептомицина сульфат назначают с лечебной целью при лептоспирозе, пневмонии невирусной этиологии, диплококковой инфекции, мастите, эндомет­рите, раневом и послеродовом сепсисе и других болезнях; роже и отечной болезни свиней; злокачественной катараль­ной горячке, кампилобактериозе и актиномикозе крупного рогатого скота.
  • 3.2. Препарат вводят внутримышечно  в течение 4 - 7 дней 2 - 3 раза в день с интервалом в 8-12 ч, при лептоспиро­зе в дозе 10 - 12 мг/кг массы живот­ного, при других заболеваниях вводят в дозах приведенных в таблице 1:
  • Таблица 1
  • Вид животных

    Разовая лечебная доза, мг/кг массы

    Взрослым животным

    Молодняку

    Крупный рогатый скот

    5

    10

    Мелкий рогатый скот

    10

    20

    Свиньи

    10

    20

    Лошади

    5

    10

  •  Примечание: молодняк крупного рогатого скота – в возрасте до 6 мес., мелкого рогатого скота до 4 мес.,  свиней до 6 мес., лошадей до 24 мес. Молодняку первых дней жизни крупного рогатого скота и свиней при кишечных инфекциях  препарат вводят внутрь в дозе 10 – 20 мг/кг. В полость матки, молочную цистерну, интратрахеально и внутрибрюшинно стрептомицина сульфат вводят в виде раствора на изотоническом растворе с содержанием в 1 мл не более 0,1 г (10000 ЕД) антибиотика.
  • 3.3. Не допускается совместное применение стрептомицина сульфа­та с другими аминогликозидными препаратами (неомицин, канамицин, мономицин, гентамицин) вследствие возможного усиления нефротоксического действия.
  • 3.4. При возникновении аллер­гических реакций животным препарат отменяют и вводят в обычно применяемых дозах одно из сле­дующих средств:  норадреналин или адреналин подкожно, внутримышечно или внутривенно; 10% раствор кальция хлорида внутривенно; димедрол (или другие антигистаминные средства) внутримышечно или внутривенно.
  • 3.5. При внутримышечном введении у крупного рогатого скота могут проявляться быстро развивающиеся аллергические реакции, связанные с индивидуальной чувствительностью.
  • 3.6. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 7 суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных, подвергавшихся лечению стрептомицина сульфатом, запрещается использовать для пищевых целей в течение 48 ч после прекращения введения препарата. Такое молоко может быть использовано для кормления животных.

4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

  • 4.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19а и изготовителю. Одновременно в ГУ «Белгосветцентр» высылают 10 невскрытых флаконов препарата данной серии с подробным описанием осложнений.
  • 4.2. Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (И.А.Ятусевич, В.В.Петров) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины». 

5. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

  • 5.1. УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, 212016,  г. Могилев, Шкловское шоссе, 23, тел/факс (0222) 24-30-64.