Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь
Производитель: Витебский завод ветеринарных препаратов
, 1 шт.
по применению препарата ветеринарного « Тритилосульф»
1 Общие сведения
1.1 Тритилосульф - Tritylosulfum
1.2 Препарат « Тритилосульф» представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета со слабым специфическим запахом.
1.3 В 1 г препарата содержится: 0,3 г сульфадимидина (сульфадимизина), 0,06 г триметоприма, 0,125 г тилозина тартрата и вспомогательные вещества до 1,0 г.
1.4 Выпускают в полимерной таре, пакетах из ламинированной фольги или в двойных пакетах из полиэтилена по 0,05; 0,1; 0,2; 0,5 и 1,0 кг.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, при температуре от плюс 5 до плюс 250С. Список Б.
1.6 Срок годности 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
2 Фармакологические свойства
2.1 Препарат обладает выраженной бактерицидной активностью против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, кокцидий, микоплазм, трепонем.
2.2 Препарат малотоксичен, в терапевтических дозах не оказывает побочных действий.
2.3Тилозин, входящий в состав препарата, является макролидным антибиотиком бактериостатического действия. Тилозин посредством пассивной диффузии проникает внутрь бактериальной клетки, где блокирует белковый синтез путем соединения с рибосомальной субъединицей 50S. Спектр действия тилозина охватывает грамположительные бактерии, в том числе микоплазмы.
Сульфадимидин (сульфадимизин) является синтетическим сульфаниламидом, механизм действия которого заключается в блокировании синтеза фолиевой кислоты бактерий, что приводит к остановке синтеза бактериальных нуклеиновых кислот.
Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным диаминопиримидина. В комбинации сульфадимидин (сульфадимизин) с триметопримом проявляют синергизм действия, что увеличивает их эффективность против широкого спектра патогенных микроорганизмов.
2.4 Действующие вещества препарата хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта, проникают во все органы и ткани. Терапевтическая концентрация поддерживается в течение 15 – 20 часов. Препарат из организма выделяется с мочой и фекалиями.
3 Порядок применения препарата
3.1 Препарат применяют при пневмониях, катаральной бронхопневмонии, бронхите, ларингите, сепсисе, диспепсии, гастроэнтеритах, дизентерии поросят, инфекции мочевых путей, сальмонеллезе, пастереллезе, респираторном микоплазмозе, эймериозе птиц и других заболеваниях, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата.
3.2 Молодняку сельскохозяйственных животных (телята, поросята) препарат назначают внутрь в дозе 0,04 г/кг массы животного 2 раза в сутки с интервалом 12 часов с кормом до выздоровления (на первый прием доза двукратная).
3.3 Птице назначают из расчета 1,0 г на 5 кг корма 2 раза в день с интервалом 12 часов до выздоровления.
3.4 Препарат противопоказан козам и животным при повышенной индивидуальной чувствительности к его компонентам (сульфадимидин, триметоприм и тилозина тартрат).
3.5 Препарат не совместим с новокаином и анестезином.
3.6 Не применять лактирующим животным.
3.7 Убой животных и птицы на мясо для использования в пищу людям разрешено через семь суток после последнего применения препарата.
3.8 Препарат запрещен к применению на территории Республики Беларусь для птицы, чьё яйцо используется в пищу людям.
4. Меры личной профилактики
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
5. Порядок предъявления рекламаций.
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение Белорусский государственный ветеринарный центр (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
6. Полное наименование изготовителя.
6.2 Производственное унитарное предприятие « Витебский завод ветеринарных препаратов» , 210001, г. Витебск, ул. 11-я Свердлова, 15.
Инструкция по применению препарата « Тритилосульф» разработано заведующим кафедры фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» , доцентом Толкачем Н.Г. и доцентом кафедры фармакологии и токсикологии УО « ВГАВМ» Петровым В.В.