ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Подробнее:

 ИНСТРУКЦИЯ по применению

препарата «ОФЛОКСАМАСТ»  

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

  • 1.1. «Офлоксамаст» (Оfloxamastum).
  • 1.2. «Офлоксамаст» – противомикробный препарат, представляющий собой эмульсию белого цвета со слегка желтоватым оттенком при хранении расслаивающуюся, со слабым специфическим запахом. В состав препарата входят офлоксацин (в форме гидрохлорида) 0,05 г и эмульсионная основа до 1,0 см3.
  • 1.3. Препарат выпускают во флаконах по 50,0; 100,0 и 200,0 см3.
  • 1.4. Офлоксамаст хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 4°С до +25°С.
  • 1.5. Срок годности – 12 месяцев от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения. 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

  • 2.1. Офлоксацин относится к клинико-фармакологической группе фторхинолонов, обладает широким спектром действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микрорганизмов: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Salmonella spp., Yersinia, Campylobacter, Haemophilus, Legionella spp., Bordetella, Brucella spp., Streptococcus spp., Serratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycobacterium spp., Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, а также в отношении Chlamydia, Mycoplasma и Ureaplasma.
  • 2.2. Офлоксацин, входящий в состав препарата, полностью блокирует ДНК-гиразу (подавляет обе субъединицы ДНК-гиразы); разрушает клеточную стенку бактерий, приводя, таким образом, к быстрому и надежному уничтожению бактериальных клеток.
  • 2.3. Офлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект. Выделяется офлоксацин через почки до 80%.
  • 2.4. По классификации ГОСТ 12.1.007-76 препарат относится к 4 классу опасности – вещества малоопасные. 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 

  • 3.1. Офлоксамаст применяют для лечения коров, больных клиническим и субклиническим маститами.
  • 3.2. При клинически выраженных маститах препарат вводят внутрицистернально в дозе 5,0 см3 в больную долю вымени два раза в сутки в течение 4-6 дней. при субклиническом мастите препарат применяют одно- или двукратно интерцистернально в больную долю вымени в дозе 5,0 см3. Перед применением флакон с препаратом необходимо встряхнуть.
  • 3.3. В рекомендуемых дозах «Офлоксамаст» не вызывает побочных явлений. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
  • 3.4 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, хлорамфеникола, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами.
  • 3.5. Молоко допускается к использованию в пищу людям не ранее чем через 96 часов после последнего применения препарата. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным. 

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 

  • 4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 

  • 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
  • 5.2. В ГУ «Белгосветцентр» высылают не менее трех невскрытых флаконов препарата данной серии с подробным описанием осложнений. 

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ 

  • 6.1. УП «Минский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, Минский район, д. Новый Двор, тел/факс (017) 50-87-300, тел. (017) 50-87-292.
  • 6.2. Инструкция подготовлена сотрудниками кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных (Р.Г. Кузьмич, Д.С. Ятусевич, О.И. Ятусевич) УО “Витебская ордена «Знак Почёта» государственная академия ветеринарной медицины”.