ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Офлоксафарм 5% применяют для профилактики и лечения крупного рогатого скота и свиней при бактериальных инфекциях респираторного и желудочно-кишечного трак­тов, мочевыводящей системы, перитоните, эндометрите, маститах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к офлоксацину.

Подробнее:

 

 

 

 

            ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата «ОФЛОКСАФАРМ 5%»

          

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Офлоксафарм 5%  floxapharmum 5%).

1.2 Офлоксафарм 5% – противомикробный препарат, представляющий собой прозрачную жидкость бесцветного или светло-желтого цвета без запаха.

В 1,0 см3 препарата содержится офлоксацина  50,0 мг и растворитель.

1.3 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла по 100,0  и 200,0 см3.

1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 40С до плюс 250С.

Срок годности – 18 месяцев от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Офлоксацин относится к клинико-фармакологической группе фторхинолонов, обладает широким спектром действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Salmonella spp.,  Campylobacte spp.,  Haemophilus spp., Legionella spp.,   Brucella spp., Streptococcus spp.,  Pseudomonas aeruginosa, , Mycobacterium spp., Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, а также в отношении Chlamydia, Mycoplasma и Ureaplasma.

2.2 Офлоксацин, входящий в состав препарата, блокирует фермент ДНК-гиразу (подавляет обе субъединицы ДНК-гиразы), разрушает клеточную стенку бактерий, приводя, таким образом, к быстрому и надежному уничтожению бактериальных клеток.

2.3 После внутримышечного введения препарата  через 15 минут в крови создается высокая концентрация офлоксацина, которая достигает своего максимума спустя 1,5-2 часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.

2.4 Офлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект. Выделяется офлоксацин через почки до 80%.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Офлоксафарм 5% применяют для профилактики и лечения крупного рогатого скота и свиней при бактериальных инфекциях респираторного и желудочно-кишечного трак­тов, мочевыводящей системы, перитоните, эндометрите, маститах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к офлоксацину.

3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту и свиньям внутримышечно один раз в сутки в дозе 0,5 см3/10 кг массы животного в течение 4-6 суток.

Не рекомендуется вводить препарат в одно место свыше: крупному рогатому скоту и телятам 10,0 см3, поросятам – 2,5 см3. Перед инъекцией место введения препарата следует обработать антисептиком.

3.3 В рекомендуемых дозах офлоксафарм 5% не вызывает побочных явлений. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.

3.4 Запрещается применение препарата животным с тяжелыми поражениями печени и почек, а также при индивиду­альной повышенной чувствительности к компонентам препарата.

3.5 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина,  нестероидными противовоспалительными средствами.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата. Молоко допускается к использованию в пищу людям не ранее чем через 96 часов после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

 

4 Меры личной профилактики

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

 

5 порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствия препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение  «Белорусский государственный ветеринарный центр» ( г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации. В ГУ «Белгосветцентр» высылают не менее 3-х невскрытых флаконов препарата данной серии с подробным описанием осложнений.

 

                       6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИХВОДИТЕЛЯ

6.1 Унитарное предприятие «Минский завод ветеринарных препаратов»

223016 Минский р-н, а/г Новый Двор, д. 52/Б.

 

Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных (Р.Г. Кузьмич, Д.С. Ятусевич) и внутренних незаразных болезней (В.Н. Иванов) УО “Витебская ордена «Знак Почёта» государственная академия ветеринарной медицины”.