ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Препарат применяют при бронхопневмониях, плевритах, стрептококковом и стафилококковом сепсисе, эндометритах, гастроэнтеритах, некробактериозе, колибактериозе, других бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к препарату.

Подробнее:

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного "Норсульфазан"

1 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1 Норсульфазан (Norsulfazanum).

1.2 Препарат  представляет собой белый или со слабым желтоватым оттенком порошок.

        В 1 г препарата содержится норсульфазола растворимого не менее 0,92 г.

1.3 Препарат выпускают расфасованным в двойные полиэтиленовые пакеты, пакеты из пленки нестабилизированной или банки пластмассовые по 0,1; 0,3; 0,5; 1,0 кг.

1.4 Хранят с предосторожностью (список Б) в хорошо укупоренной таре в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 50С до плюс 25 0С. 

      Срок годности 2 года.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1  Норсульфазол относится к группе сульфаниламидов и обладает высокой антимикробной активностью в отношении гемолитических стрептококков, стафилококков, менингокококков, пневмококков, кишечной палочки, а также чувствительны к нему сальмонеллы и  пастереллы.

2.2     В основе механизма действия лежит антагонизм между норсульфазолом  и парааминобензойной кислотой (ПАБК). В силу структурного сходства молекулы парааминобензойной кислоты и норсульфазола, последний способен вытеснять ПАБК из ферментных систем микроорганизма. Под действием норсульфазола в микробной клетке нарушается синтез метионина, пуриновых и пиримидиновых оснований, что в свою очередь приводит к нарушению синтеза нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов.

          Норсульфазан легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и раневой поверхности. Выводится из организма медленно,  преимущественно с мочой, в свободной форме. Препарат хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Терапевтическая концентрация достигается в крови через 3-6 часов и удерживается  в течение 6-12 ч., на 60 – 70% связывается с белками крови.

3 ПОРЯДОК  ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1      Препарат применяют при бронхопневмониях, плевритах, стрептококковом и стафилококковом сепсисе, эндометритах, гастроэнтеритах, некробактериозе, колибактериозе, других бактериальных инфекциях, возбудители которых чувствительны к препарату.

3.2  Препарат применяют  3-4 раза в сутки внутрь (мг/кг): лошади и крупный рогатый скот: 20-50; овцы, козы, свиньи: 10-100, собаки, кролики: 50-150. Начальная доза должна быть в два раза больше рекомендуемой.

3.3 Препарат противопоказан при болезнях органов кроветворной системы, печени и почек. Не рекомендуется применять препарат совместно с местноанестезирующими препаратами и производными парааминобензойной кислоты.

3.4 Убой животных  на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.

3.5 При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко, полученное от животных в процессе лечения и до истечения 2 суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки можно использовать для кормления животных.

 

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом обслуживающему персоналу необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и технической безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное учреждение, на территории которого он находится, ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Унитарное предприятие «Минский завод ветеринарных препаратов»

       (223016,  Минский район, а/г Новый Двор, д. 52Б/3)

Инструкция разработана РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (Кучинский М. П.)