ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Подробнее:

 ИНСТРУКЦИЯ по применению 

ветеринарного препарата «Норсульфазан»

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ 

  • 1.1. Ветеринарный препарат «Норсульфазан» (Norsulfazanum). Синонимы: норсульфазол
    растворимый, сульфатиазол-натрий.
  • 1.2. Препарат, содержащий в качестве активнодействующего вещества сульфаниламид – 2-(пара-Аминобензолсульфамидо)-тиазол-натрий, представляет собой белый или со слабым желтоватым оттенком, без запаха и почти без вкуса порошок, легко растворимый в воде (1:2).
  • 1.3. Препарат выпускают расфасованным в двойные полиэтиленовые пакеты или банки пластмассовые по 100, 300, 500 и 1000 г. Хранят с предосторожностью (список Б) в хорошо укупоренной таре в защищенном от света месте при температуре от +5 до +25°С.
  • 1.4. Срок годности 2 года.

    2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

  • 2.1. Норсульфазан обладает высокой антимикробной активностью в отношении стрептококков, стафилококков, менингокококков, пневмококков, гонококков, эшерихий, сальмонелл, пастерелл и других микроорганизмов.
  • 2.2. В основе механизма действия лежит антогонизм между норсульфазаном и
     парааминобензойной кислотой (ПАБК). В силу структурного сходства молекулы парааминобензойной кислоты и препарата, последний способен вытеснять ПАБК из ферментных систем микроорганизма. Под действием норсульфазана в микробной клетке нарушается синтез метионина, пуриновых и пиримидиновых оснований, что в свою очередь приводит к нарушению синтеза нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов.
  • 2.3. Выводится из организма медленно, преимущественно с мочой в свободной форме.Препарат хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер. Терапевтическая концентрация удерживается в крови в течение 6-12 ч.

3. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА  

  • 3.1. Норсульфазан применяют при бронхопневмониях, плевритах, стрептококковом и стафилококковом сепсисе, эндометритах, маститах, гастроэнтеритах, некробактериозе, колибактериозе, диплококковой септицемии телят и других бактериальных инфекциях животных, возбудители которых чувствительны к препарату.
  • 3.2. Препарат применяют главным образом внутривенно в растворах 5-15% концентрации, а также подкожно и внутримышечно в растворах  0,5-1,0% концентрации два раза в сутки в течение 3-4 дней. Дозы внутривенно, г: лошади – 6-12; крупный рогатый скот – 6-10; овцы и свиньи – 1-2. Начальная доза должна быть в два раза больше рекомендуемой. Дозы внутрь:  0,02-0,05 г/кг живой массы.
  • 3.3. При  маститах  пораженную  долю   вымени  сдаивают  и  вводят  3,5   или   10%  раствор норсульфазана через молочный катетер в объеме 25-40 мл.
  • 3.4. Препарат противопоказан при болезнях органов кроветворной системы, печени и почек. Не рекомендуется применять препарат совместно с местноанестезирующими препаратами и производными параминобензойной кислоты.
  • 3.5. Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 5 суток после последнего назначения препарата.
  • 3.6. При вынужденном убое ранее указанного срока мясо используют для кормления плотоядных животных или производства мясо-костной муки. Молоко, полученное от животных в процессе лечения и до истечения 2 суток после последнего применения препарата, запрещается использовать для пищевых целей. Такое молоко после термической обработки можно использовать для кормления животных.

4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

  • 4.1. В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в настоящем наставлении, а также при выявлении осложнений, использование препарата прекращают, об этом сообщают в Белорусский государственный ветеринарный центр (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75) и изготовителю. Одновременно направляют в адрес Белорусского государственного ветеринарного центра не менее 3-х невскрытых упаковок препарата.
  • 4.2. Наставление по применению Норсульфазана в ветеринарной медицине подготовлено заведующим отдела фармакологии и токсикологии РНИУП "Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского  Национальной  академии  наук  Беларуси"   Кучинским  М.П.   и  младшим  научным сотрудником Бодяковской Е.А. Одобрено Ветфармсоветом. Протокол № 24 от 26.04.2005г.
  • 4.3. Изготовитель: УП «Минский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, Минский район, д. Новый Двор, тел/факс (017) 50-87-300, тел. 50-87-292.