ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Препарат применяют для лечения свиней, телят, собак и кошек при энзоотической пневмонии, актиномикозе, септицемии, инфекционных полиартритах, абсцессах, отитах, гнойных дерматитах, заболеваниях дыхательных путей и других болезнях, вызванных чувствительными к линкомицину микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам. Препарат применяют для лечения дизентерии и рожи свиней.

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного
«
Линкомицин 10 %»

 

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Линкомицин 10 % (Linkomycinum 10 %).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,1 г линкомицина гидрохлорида и вода для инъекций до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

 

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Линкомицина гидрохлорид, входящий в состав препарата, обладает антимикробным действием в отношении большинства грамположительных микроорганизмов, в том числе стафиллококков, стрептококков, пневмококков, пастерелл, клостридий, коринебактерий, а также микоплазм. На грамотрицательные микроорганизмы, грибы и вирусы не действует.

2.2 Механизм действия препарата связан с подавлением синтеза белка микробной клетки.

2.3 При парентеральном введении линкомицин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма животных, в том числе и в костную ткань. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 20 – 40 минут после введения и сохраняется в течение 3 – 6 часов, а терапевтическая концентрация – на протяжении 24 часов. Линкомицин не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизменном виде с мочой и желчью.

 

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения свиней, телят, собак и кошек при энзоотической пневмонии, актиномикозе, септицемии, инфекционных полиартритах, абсцессах, отитах, гнойных дерматитах, заболеваниях дыхательных путей и других болезнях, вызванных чувствительными к линкомицину микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам и другим антибиотикам. Препарат применяют для лечения дизентерии и рожи свиней.

3.2 Препарат назначают внутримышечно один раз в сутки в дозах, указанных в таблице:

Вид животного

Доза (мл на 10 кг массы животного)

Срок лечения (дней)

Свиньи

1 – 2

3 – 7

Телята

1

2 – 4

Собаки

2

3 – 7

Кошки

2

3 – 7

 

3.3 Собакам и кошкам можно вводить препарат внутривенно из расчета 0,1 мл/кг. Внутривенное введение препарата осуществляют медленно струйно или капельно.

3.4 В отдельных случаях возможны аллергические реакции, лейкопения, тромбоцитопения. При длительном применении могут возникать кандидозы. Завышенные дозы у поросят могут привести к поносам.

При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид, глюконат или борглюконат).

3.5 Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к линкомицину, беременным, лактирующим, а также животным с тяжелыми заболеваниями печени и почек.

3.6 Не допускается применение препарата животным с развитым рубцовым пищеварением (взрослый крупный и мелкий рогатый скот).

3.7 Убой на мясо животных разрешается не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.

 

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

 

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс: 8(0232)39-10-00).

 

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО ВГАВМ (доцент Петров В.В.) и сотрудниками унитарного предприятия «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (инженер-химик У.А. Бобрик).