ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Бициллин-5 МЗ применяют при заболеваниях, выз­ванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в том числе при сибирской язве, некробактериозе, пастереллезе, пневмониях, маститах, эндо­метритах, раневых инфекциях, отите, септицемиях, флегмонах, инфекциях мочепо­ловых путей, актиномикозе, эмкаре, мыте лошадей, роже свиней, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопровождающихся поражением дыхательной системы.

Подробнее:

 

 

 

Инструкция рассмотрена и одобрена на Ветбиофармсовете

« 23 » декабря 2016 г.

Протокол № 88.

 

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата ветеринарного «БИЦИЛЛИН-5 МЗ»

 

1  ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1  Бициллин-5 МЗ (Bicillinum-5 MZ).

1.2 Бициллин-5 МЗ – противомикробный препарат из группы биосинтетических пенициллинов, длительного действия.

В состав препарата входит бензилпенициллина новокаиновая соль (300 000 ЕД) и       бензилпенициллин бензатин (Бициллин-1) 1200000 ЕД.

1.3 Препарат представляет собой порошок белого или с желтоватым оттенком цвета, склонный к комкованию, практически не растворимый в воде.

1.4 Бициллин-5 МЗ выпускают в стеклянных флаконах с содержанием 1500000 ЕД.

Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 00С до плюс 250С.

Срок годности - 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

 

2  ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящие в состав препарата соли бензилпенициллина активы в отношении грамположительных микроорганизмов (стрептококков, пневмококков, стафило­кокков, сибиреязвенной па­лочки, клостридий), спирохет (трепонем, менее чувствительны лептоспиры) и некоторых патогенных грибов (Actinomyces bovis).

2.2 Резистентными к препарату являют­ся грамотрицательные микробы, риккетсии, микоплазмы, хламидии, вирусы, простей­шие и почти все грибы, устойчивы так же пенициллиназообразующие штаммы стафило­кокков.

2.3 В основе механизма действия компонентов препарата лежит подавление биосинтеза клеточной стенки микроорганизмов, основу которой составляет сложный гетерополимер пептидогликан (мукопептид). Препарат оказывает бактерицидное действие.

2.4 При однократном внутримышечном введении препарата в течение первого часа в крови достигается высокая концентрация пенициллина, которая удерживается в течение 24 ч после введения препарата. Терапевтический уровень в организме сохраняется в течение 4-5 суток. Антибиотик проникает почти во все органы и ткани. Он обнаруживается в крови, костном и спинном мозге, мышцах, почках, легких, селезенке, яичниках и семенниках.  Выделяются компоненты препарата в неизмененном виде с мочой.           

 

3   ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Бициллин-5 МЗ применяют при заболеваниях, выз­ванных чувствительными к бензилпенициллину микроорганизмами, в том числе при сибирской язве, некробактериозе, пастереллезе, пневмониях, маститах, эндо­метритах, раневых инфекциях, отите, септицемиях, флегмонах, инфекциях мочепо­ловых путей, актиномикозе, эмкаре, мыте лошадей, роже свиней, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопровождающихся поражением дыхательной системы.

3.2 Непос­редственно перед введением препарат разводят на стерильном изотоническом растворе натрия хлорида или воде для инъекций, не подогревая, соблюдая правила асептики, из рас­чета, чтобы в 1,0 мл полученной взвеси содержалось не менее 100000 ЕД и не более 1000000ЕД активно действующего вещества.

3.3 Бициллин-5 МЗ  вво­дят только внутримышечно один раз в 10-15 суток в следующих дозах (таблица 1):

 

 

Таблица 1

Вид животных и птицы

Разовая внутримышечная доза, ЕД/кг массы тела

взрослым

молодняку

Крупный рогатый скот

10000

15000

Мелкий рогатый скот

15000

20000

Свиньи

10000

20000

Лошади

10000

15000

Собаки

10000

12000

Пушные звери

40000

60000

Кролики 

10000

25000

Введение препарата начинают с двойной (ударной) дозы.

Курс лечения препаратом 10-12 дней, при тяже­лых формах заболевания 15 дней и более.

3.4 Препарат можно применять местно, в виде при­сыпок на раневые поверхности.

3.5 «Бициллин-5 МЗ» допускается комбинировать со стрептомицином, сульфаниламид­ными препаратами, специфическими сыво­ротками и глобулинами.

Не следует применять Бициллин-5 МЗ животным, имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам, а так же совместно с антибиотиками групп тетрациклина и хлорамфеникола.

3.6 При применении препарата возможны болезненность на месте введения, аллергические реакции (крапивница, дерматиты, фарингиты).

3.7 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 20 суток после последнего введения препарата.

Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 20 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

 

4  МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 К работе с препаратом допускаются лица не моложе 18 лет, обученные и аттестованные на знание правил по технике безопасности и производственной санитарии.

4.2 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры предосторожности и личной гигиены: пользоваться спецодеждой и резиновыми перчатками. Запрещается во время работы принимать пищу, пить воду, курить. После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки с мылом.

5  ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

 

6 ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1  Унитарное предприятие «Могилевский завод ветеринарных препаратов»,  Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23

 

Инструкция разработана сотрудниками УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» (И.А.Ятусевич, В.В.Петров) и Унитарным предприятием «Могилевский завод ветеринарных препаратов» (Н.Н. Кучкин).