ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Амоксициллин относится к полусинтетическим антибиотикам пенициллинового ряда. Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрица-тельных микроорганизмов, таких как Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp. и другие.

Подробнее:

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 «Амоксициллин 10%» («Аmoxicillini 10%»)
1.2 По внешнему виду представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета. В 1,0 г препарата содержится 0,1 г амоксициллина тригидрата и 0,9 г глюкозы.
1.3 Препарат выпускают в таре из полимерного материала или пакетах из ламинированной фольги массой от 100,0 до 1000,0 г.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 до плюс 250С. Срок годности препарата 1 год от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Амоксициллин относится к полусинтетическим антибиотикам пенициллинового ряда.
2.2 Механизм действия препарата основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению клетки.
2.3 Препарат обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении грамположительных и грамотрица-тельных микроорганизмов, таких как Actynomyces spp., Bacillus antracis, Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Lysteria monocytogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., E. coli, Salmonella, Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Pasteurella spp., Proteus mirabilis, L eptospira spp. и другие.
2.4 Амоксициллин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется во все органы и ткани организма. Выводится препарат из организма с мочой и желчью.
2.5 Препарат малотоксичен.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Амоксициллин 10% назначают молодняку крупного рогатого скота, поросятам, птице, собакам и кошкам для лечения при инфекциях желудочно-кишечного, респираторного и мочеполового тракта, вызванных микроорганиз-мами, чувствительными к амоксициллину.
3.2 Молодняку крупного рогатого скота, поросятам, собакам и кошкам применяют внутрь в дозе 0,1-0,2 г/кг массы животного, в смеси с питьевой водой, молоком или кормом один раз в сутки до выздоровления, но не более семи дней.
Птице в первой декаде жизни 100,0 г на 400,0 литров воды в последующие периоды 100,0 г на 200,0 литров воды в течение 3-5 дней.
3.4 Противопоказано применение препарата кроликам, морским свинкам, хомякам и курам-несушкам, яйцо которых используется в пищу людям. Нельзя применять препарат совместно с тетрациклинами, левомицетином, сульфанила-мидами.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.6 У животных с повышенной чувствительностью к β-лактамным антибиотикам (пенициллины, цефалоспорины) возможны различные аллергические реакции вплоть до анафилактического шока.
3.7 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистамин-ные препараты и препараты кальция.
3.8 Убой свиней на мясо, разрешается не ранее, чем через трое суток, птицы через двое суток, телят через семь суток после последнего применения препарата.
3.9 В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным

4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.
4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Наставлении по применению», а также при воз-никновении осложнений, применение препарата данной серии прекращают и сообщают в ГУ «Белорусский государ-ственный ветеринарный центр» (220005, Минск, ул. Красная 19-А) и одновременно направляют 3-5 фасовок препа-рата, вызвавшего осложнение. В сопроводительных документах указывают дату применения, количество животных, у которых появилось осложнение, характер осложнения, режим хранения препарата

6. ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, РБ, г. Гомель, пер. Технический, 1, тел. 802323721-91).