ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Подробнее:

 ИНСТРУКЦИЯ по применению 

препарата «ЙОДОМАСТИН»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

  • 1.1. Йодомастин (Iodomastinum).
  • 1.2. Йодомастин представляет собой вязкий раствор от темно-красного до темно-коричневого цвета с характерным запахом йода. В состав препарата входит йодополимерный комплекс. Массовая доля активного йода составляет 0,1%.
  • 1.3. Йодомастин выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50 и 100 см³ и в одноразовых полимерных шприцах по 10,0 см³.
  • 1.4. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от 0°С до + 30° С. Срок годности 2 (два) года от даты изготовления. 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

  • 2.1. Йодомастин – противомаститный препарат. Входящий в состав препарата йод в виде йодополимерного комплекса обладает противомикробным, противогрибковым, противовоспалительным и вяжущим действием.
  • 2.2. В основе противомикробного действия йода лежит способность нарушать обменные процессы возбудителей. Проникая в протоплазму клеток, йод взаимодействует с аминогруппами белков, подавляет жизненно важные ферментные системы. При взаимодействии йода с водой протоплазмы клеток образуется активный кислород, который оказывает сильное окисляющее действие. Этим объясняется также губительное действие йода на грибы.
  • 2.3. Выделяется йод из организма главным образом почками, частично через желудочно-кишечный тракт, потовыми и молочными железами.
  • 2.4. Препарат относится к классу малоопасных соединений. Йодомастин в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического и мутагенного действия.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

  • 3.1. Йодомастин применяют для лечения маститов у коров и коз.
  • 3.2. Препарат назначают животным по следующей схеме (таблица 1):
  • Таблица 1
  •  

    Форма мастита

    Внутрицистернальное введение ( t 35-37°С )

    Доза

    Кратность применения

    Серозный

    Козы - 2-5 мл
    Коровы - 5-10 мл

    Ежедневно, 1 раз в сутки, 2-3 дня подряд

    Катаральный

    Козы - 2-5 мл
    Коровы - 5-10 мл

    1 раз в сутки,
    3-6 дней подряд

    Гнойный (гнойно-катаральный, абсцедирующий)

    Козы - 2-5 мл
    Коровы - 10-20 мл

    2 раза в сутки,
    7-10 дней подряд

    Фибринозный

    Козы - 3-5 мл
    Коровы - 10-20 мл

    2 раза в сутки, до полного выздоровления

    Субклинический

    (скрытый)

    Козы - 2-5 мл
    Коровы - 5-10 мл

    1 раз в сутки,
    3-5 дней подряд

  • 3.3. Перед применением препарата секрет больной четверти молочной железы необходимо тщательно сдоить, кожу сфинктера соска обработать антисептиком.
  • 3.4. Последующие сдаивания секрета больной четверти вымени можно проводить не ранее чем через 6 часов после введения препарата, в отдельную посуду с последующим уничтожением секрета.
  • 3.5. В рекомендуемых дозах Йодомастин не вызывает побочных явлений. Препарат запрещается вводить животным с повышенной чувствительностью к йоду.
  • 3.6. При возникновении аллергических реакций применение Йодомастина следует прекратить и назначить антигистаминные средства (димедрол, дипразин и др.) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат, кальция борглюконат).
  • 3.7. Применение препарата не исключает использование средств патогенетической и симптоматической терапии.
  • 3.8. Ограничений по использованию животноводческой продукции нет.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

  • 4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

  • 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
  • 5.2. Инструкция разработана сотрудниками кафедр фармакологии и токсикологии (И.А. Ятусевич), акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных им. Я.Г. Губаревича (Д.С. Ятусевич) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины» и УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов» (Н.Н. Кучкин).

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

  • 6.1. УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23, тел/факс (0222) 24-30-64.