ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Описание:

Раствор натрия хлорида изотонический 0,9 % применяют для растворения лекарственных препаратов, а также при больших потерях внеклеточной жидкости (токсическая диспепсия, диарея и т.д.), шоке, падении кровяного давления, интоксикациях, кровопотерях, для промывания ран и глаз. Препарат используют при воспалительных процессах (вагиниты, метриты, стоматиты).

Подробнее:

 

 

ИНСТРУКЦИЯ

по применению препарата «Раствор натрия хлорида изотонический 0,9 %»

 

1 Общие сведения

1.1 «Раствор натрия хлорида изотонический 0,9% для ветеринарии» (Solutio Natrii chloridi isotonica 0,9 % ad usum veterinarium).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость без механических включений.

1.3 В 1,0 см3 препарата содержится 0,009 г натрия хлорида.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0; 100,0; 200,0 и 400,0 см3.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 оС до плюс 25 оС. Срок годности 1 (один) год от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

 

2 Фармакологические свойства

2.1 Натрия хлорид, входящий в состав препарата, содержится в крови, тканевых жидкостях и его концентрация обеспечивает постоянство осмотического давления. При дефиците на-трия хлорида наблюдается сгущение крови в связи с переходом воды из кровяного русла в ткани, могут развиться спазмы гладкой мускулатуры, нарушения функций нервной системы и кровообращении.

2.2 Препарат изотоничен плазме животных, регулирует кислотно-щелочное равновесие организма, проявляет дезинтоксикационные свойства, не оказывает раздражающего действия на ткани. При катаральных процессах препарат разжижает слизь, облегчает ее отделение и тем самым способствует ликвидации воспалительного процесса.

2.3 Раствор быстро выводится из сосудистой системы и лишь временно увеличивает объем жидкости, циркулирующей в сосудах. Основное количество препарата выводится с мочой. Препарат не обладает кумулятивным эффектом.

 

3 Порядок применения препарата

3.1 Раствор натрия хлорида изотонический 0,9 % применяют для растворения лекарственных препаратов, а также при больших потерях внеклеточной жидкости (токсическая диспепсия, диарея и т.д.), шоке, падении кровяного давления, интоксикациях, кровопотерях, для промывания ран и глаз. Препарат используют при воспалительных процессах (вагиниты, метриты, стоматиты).

3.2 Препарат применяют подкожно или внутривенно капельным методом в следующих дозах: крупный рогатый скот – 2000 – 5000 см3; лошади – 1000 – 2500 см3; мелкий рогатый скот – 100 – 300 см3; свиньи – 100 – 200 см3.  Объем и сроки применения зависят от массы животного и течения болезни.

3.3 Изотонический раствор натрия хлорида не следует вводить при нарушениях водно-натриевого баланса, внутриклеточной дегидратации, циркуляторных нарушениях, угрожающих отеком мозга и легких, при лечении массивными дозами кортикостероидов.

Большие объемы изотонического раствора следует применять с осторожностью у животных с нарушенной выделительной функцией почек.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочного действия. Введение больших объемов изотонического раствора натрия хлорида может привести к хлоридному ацидозу и гипергидратации, а также к увеличению потерь калия.

3.5 Животноводческую продукцию используют при применении препарата без ограничений.

 

 

4 Меры предосторожности

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

 

5 Порядок предъявления рекламаций

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

 

6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)39-10-00.

 

Инструкция по применению препарата разработана сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии УО «ВГАВМ» (доцент Петров В.В) и сотрудниками УП «Гомельский завод ветеринарных препаратов»