ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Подробнее:

 ИНСТРУКЦИЯ по применению

                 препарата «ОФЛОКСАФАРМ 5%»            

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 

  • 1.1. «Офлоксафарм 5%» (Оfloxapharmum 5%).
  • 1.2. «Офлоксафарм 5%» – противомикробный препарат, представляющий собой прозрачный стерильный раствор бесцветного или светло-желтого цвета без механических примесей.
  • В 1,0 см3 препарата содержится офлоксацина (в форме гидрохлорида) 50,0 мг.
  • 1.3. Препарат выпускают во флаконах по 50,0; 100,0 и 200,0 см3.
  • 1.4. Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 40С до плюс 250С.
  • 1.5. Срок годности – 18 месяцев от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения. 

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 

  • 2.1. Офлоксацин относится к клинико-фармакологической группе фторхинолонов, обладает широким спектром действия, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микрорганизмов: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Salmonella spp., Yersinia, Campylobacter, Haemophilus, Legionella spp., Bordetella, Brucella spp., Streptococcus spp., Serratia, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycobacterium spp., Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Listeria monocytogenes, а также в отношении Chlamydia, Mycoplasma и Ureaplasma.
  • 2.2.  Офлоксацин, входящий в состав препарата, полностью блокирует ДНК-гиразу (подавляет обе субъединицы ДНК-гиразы); разрушает клеточную стенку бактерий, приводя, таким образом, к быстрому и надежному уничтожению бактериальных клеток.
  • 2.3. После внутримышечного введения препарата, через 15 минут в крови создается высокая концентрация офлоксацина, которая достигает своего максимума спустя 1,5-2 часа и в течение суток поддерживается на терапевтическом уровне.
  • 2.4. Офлоксацин хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, проявляя высокий терапевтический эффект. Выделяется офлоксацин через почки до 80%. 

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 

  • 3.1. «Офлоксафарм 5%» применяют для профилактики и лечения крупного рогатого скота и свиней при бактериальных инфекциях респираторного и желудочно-кишечного трак­тов, мочевыводящей системы, перитоните, эндометрите, маститах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к офлоксацину.
  • 3.2.  Препарат вводят крупному рогатому скоту и свиньям внутримышечно один раз в сутки в дозе 0,5 см3/10 кг массы животного в течение 4-6 суток.
  • Не рекомендуется вводить препарат в одно место свыше: крупному рогатому скоту и телятам –10,0 см3, поросятам – 2,5 см3. Перед инъекцией место введения препарата следует обработать антисептиком.
  • 3.3. В рекомендуемых дозах «Офлоксафарм 5%» не вызывает побочных явлений. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные средства и препараты кальция.
  • 3.4. Запрещается применение препарата животным с тяжелыми поражениями печени и почек, а также при индивиду­альной повышенной чувствительности к компонентам препарата.
  • 3.5.  Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп макролидов, тетрациклина, хлорамфеникола, нитрофуранами, нестероидными противовоспалительными средствами.
  • 3.6. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего введения препарата. Молоко допускается к использованию в пищу людям не ранее чем через 96 часов после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя мясо используют на корм плотоядным животным.  

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ 

  • 4.1. При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности. 

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 

  • 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
  • 5.2. В ГУ «Белгосветцентр» высылают не менее 3-х невскрытых флаконов препарата данной серии с подробным описанием осложнений. 

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

  • 6.1.  УП «Минский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, Минский район, д. Новый Двор, тел/факс (017) 50-87-300, тел. (017) 50-87-292. 
  • 6.2. Инструкция подготовлена сотрудниками кафедр акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных (Р.Г. Кузьмич, Д.С. Ятусевич) и внутренних незаразных болезней (В.Н. Иванов) УО “Витебская ордена «Знак Почёта» государственная академия ветеринарной медицины”.