ОАО "БЕЛЗООВЕТСНАБПРОМ"
Здоровые животные - здоровая нация
+375 (17) 203-37-09
+375 (17) 203-16-53

Подробнее:

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА 

«ОКСИВЕТ 100»

1 ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 «Оксивет 100» («Oxyvetum 100»)

1.2  В 1,0 см3 препарата содержится 0,1 г окситетрациклина гидрохлорида и растворителя до 1,0 см3.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой  вязкую прозрачную жидкость от светло - коричневого до коричневого цвета. Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 см3.

1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по «списку Б» в сухом, защищенном от света месте при  температуре от 0 до плюс 250С. Срок годности 12 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Механизм действия окситетрацилина гидрохлорида, входящего в состав препарата заключается в ингибировании синтеза белка бактериальных клеток, путем блокирования связывания аминоацил-тРНК с 30S субъединицей рибосом.

2.2 Препарат оказывает бактериостатическое действие, предотвращает размножение чувствительных к нему грамположительных и грамотрицательных бактерий (стафилококков, стрептококков, коринебактерий, эризепилотриксов, пастерелл, сальмонелл, псевдомонад, гемофилюсов, актинобактерий, эшерихий, риккетсий, спирохет, хламидий, микоплазм).

2.3 При однократном внутримышечном введении максимальная терапевтическая концентрация окситетрациклина гидрохлорида в сыворотке крови и тканях достигает через 30-50 мин. Средняя терапевтическая концентрация поддерживается в течение  60-72 ч.  Окситетрациклин выводится с мочой, желчью, а у лактирующих животных – с молоком.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения сельскохозяйственных животных и птицы при инфекциях желудочно – кишечного тракта, мочеполовых и дыхательных путей; при заболеваниях, вызванных чувствительными к окситетрациклину микроорганизмами (пастереллез, колибактериоз, сальмонеллез, лептоспироз, листериоз, рожа, сибирская язва, бордетеллиоз, хламидиоз, микоплазмоз, анаплазмоз, актинобациллез, спирохетоз); при инфекциях мягких тканей; метритах, маститах, синдроме ММА свиноматок; при  некробактериозе, столбняке, инфекционном полиартрите, энтеротоксемии.

3.2 Препарат применяют один раз в сутки в течение 3 – 5 дней внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

Целевой вид

Доза см3 на 1,0 кг массы тела

Крупный рогатый скот

0,03 - 0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)

Лошади

0,03 - 0,05 (при анаплазмозе 0,1 см3)

Овцы и козы

0,04 – 0,06

Свиньи

0,05 – 0,1

Собаки

0,1

Кошки

0,1

Птица

0,3 – 0,5

Пушные звери

0,2

 

Примечание: более высокие дозы предназначены молодняку соответствующего вида; перед применением препарат следует нагреть до температуры тела.

Максимальный объем вводимого препарата в одно место инъекции не должен превышать для крупного рогатого скота  - 10,0 см3, для свиней - 5,0 см3, овец и коз – 3,0 –       5,0 см3; мелких животных - 1,0 см3.

3.3 После введения препарата возможно развитие  болезненности на месте введения и системной аллергической реакции, проявляющейся беспокойством, зудом и эритемой.

3.4 При развитии аллергической реакции необходимо отменить повторные введения препарата и при необходимости применить препараты кальция и антигистаминные средства (димедрол, пипольфен, супрастин, тавегил).

3.5 Препарат не назначают животным с почечной недостаточностью, беременным самкам, новорожденным животным.

3.6 Препарат не применяют совместно с антибиотиками пенициллинового и цефалоспоринового ряда из-за возможного снижения эффективности.

3.7 Убой животных на мясо разрешается через 10 суток после последнего введения препарата.

3.8 Молоко разрешается употреблять в пищу людям через четверо суток после последнего применения препарата. Молоко, полученное  ранее указанного срока,  используют на корм скоту после кипячения.

4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.

4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.

4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Инструкции по применению», а также при возникновении осложнений, применение препарата прекращают и сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а); одновременно направляют 3-5 невскрытых фасовок препарата от серии, вызвавшей осложнение с указанием признаков осложнения, количества животных, а также режима хранения препарата.

6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ

6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1)