Министерство сельского хозяйства и продовольствия Республики Беларусь
Производитель: Гомельский завод ветеринарных препаратов
, 1 шт.
ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата « Йодоксид»
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Йодоксид (Iodoxydum)
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 0,005 г йода и 0,01 г калия йодида в диметилсульфоксидно-водном растворителе.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость красно-коричневого цвета без механических включений.
1.4 Препарат выпускают во флаконах из медицинского стекла по 100,0; 200,0 см3; стеклянных бутылках по 400,0 см3; в алюминиевых баллонах с катетером по 200,0 см3.
1.5 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25оС. Срок годности 1 год от даты изготовления препарата.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Входящий в состав препарата йод оказывает антисептическое, дезинфицирующее, противогрибковое и антипротозойное действие (особенно чувствительны к йоду гноеродные кокки и микобактерии); блокирует аминогруппы клеточных белков.
2.2 Препарат способствует ликвидации патологического процесса и стимулирует регенерацию эндометрия.
2.3 По степени воздействия на организм теплокровных животных препарат относится к умеренно опасным веществам (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76)
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения подострых и хронических эндометритов у коров.
3.2 Перед введением препарата проводят санитарную обработку корня хвоста и наружных половых органов больных животных.
3.3 Йодоксид применяют подогретым до температуры 35-37оС.
- под контролем руки, введенной в прямую кишку коровы, специалист вводит другой рукой пипетку для осеменения или катетер в рога матки и через шприц Жане вводит 150,0 – 200,0 см3 препарата;
- определенным способом одной рукой фиксируют шейку, другой – наконечник катетера и впрыскивают содержимое баллона в полость матки. Содержимое одного баллона соответствует одной дозе.
При необходимости повторные введения препарата осуществляют через каждые 72 - 96 ч. до полного выздоровления.
3.4 При появлении у животных признаков аллергической реакции (учащение пульса, повышение температуры тела) введение препарата прекращают и назначают 0,9%-ный раствор хлористого натрия и сердечные средства.
3.5 Противопоказанием для применения является индивидуальная непереносимость препарата.
3.6 Продукция животноводства используется без ограничения.
4 МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде с использованием средств индивидуальной защиты для глаз и органов дыхания.
.4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
.4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.
5 Порядок предъявления рекламаций
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение « Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
6 ИЗГОТОВИТЕЛЬ
6.1 Частное производственное унитарное предприятие « Гомельский завод ветеринарных препаратов» , 246013, Республика Беларусь, г. Гомель, пер. Технический 1. Телефон/факс 8(0232) 39 – 10-00